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抗体偶联药物Adcetris(brentuximab vedotin)的治疗效果

时间:2018-12-11 14:52 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  Adcetris是一种抗体偶联药物(Anti-Drug Conjugate,ADC),由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂(单甲基auristatinE,MMAE)通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成,该偶联技术为西雅图遗传学公司的专有技术。CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤(HL)及系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)的明确标志物,而AuristatinE可通过抑制微管蛋白的聚合作用阻碍细胞分裂。Adcetris在血液中可稳定存在,在被CD30阳性肿瘤细胞内化后,可释放出MMAE。Adcetris由西雅图遗传学公司(SeattleGenetics)研制,武田于2009年达成授权协议,获得了该药在除美国和加拿大之外全球其他国家的商业化权利。截至目前,Adcetris已获全球70多个国家批准。

Adcetris

  2018年12月3日是ASH年会第三天,来自来纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Steven M. Horwitz 教授口头报告了抗体药物偶联物brentuximab vedotin 的一项名为ECHELON-2的大型PhaseIII临床研究结果,该临床研究结果为外周T细胞淋巴瘤一线治疗提供了新的手段。

  ECHELON-2是迄今为止在外周T细胞淋巴瘤(PeripheralT-cell lymphomas ,PTCL)患者中开展的最大规模的随机、双盲国际多中心PhaseIII期研究,纳入该研究的是先前未接受治疗的CD30阳性PTCL患者,旨在评估brentuximab vedotin (Adcetris)联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松)用于一线治疗时相对于目前公认的治疗PTCL的一线标准治疗方案CHOP(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松)疗效和安全性。研究的主要终点是独立审查机构(IRF)评估的无进展生存期(PFS)。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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