CAR-T疗法治疗CLL时，服用Ibrutinib可能提高其疗效并减少副作用。采用CAR-T疗法治疗难治型慢性淋巴细胞白血病（CLL）时，与单药CAR-T疗法相比，治疗开始前、过程中和治疗后服用靶向BTK抑制剂Ibrutinib可以降低CAR-T治疗的不利影响及提高应答率。
在一项涉及43名患者的临床试验中，对照组中24名患者接受单一CAR-T疗法治疗（开始治疗前停止服用Ibrutinib），实验组包括19名类似的患者，其并在CAR-T疗法治疗前、中和后整个阶段中均服用Ibrutinib。与对照组相比，将Ibrutinib引入到CAR-T疗法治疗中可以抑制肿瘤的恶化、增强CAR-T细胞的效能以及帮助阻止CRS（细胞因子风暴）的发生。
83%的实验组（Ibrutinib组）患者对CAR-T疗法产生全部或部分应答，而在对照组这一比率为65%，并且服用Ibrutinib的患者更易引起分子层面的应答。研究人员还发现Ibrutinib组患者发生CRS的机率更少，且没有患者发生严重的CRS（3-5级），而在对照组中25%的患者遭遇3-5级的CRS。
"这些结果表明，通过将Ibrutinib引入到CAR-T疗法的治疗中，可以提高CAR-T疗法的疗效并降低其毒副作用。据我们所知，在靶向药物与CAR-T疗法联合使用的组合疗法的临床数据中，这是最具有鼓舞性的结果。"Jordan Gauthier，这项研究的总监提到，其下一步计划是在患者人数更多的临床研究中验证这一结果。
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