雷莫芦单抗（Ramucirumab，以下简称RAM）是特异性阻断血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）及下游血管生成相关通路的人源化单克隆抗体，可抑制VEGFR2的活化。西班牙巴塞罗那医院肝癌研究所（BCLC）Josep M. Llovet等在大会上报道了REACH-2和REACH两项针对索拉非尼治疗后RAM与安慰剂（PL）间的全球多中心III期临床研究。
REACH-2旨在证实REACH中观察到的基线AFP≥400 ng/ mL的特定患者中RAM的益处。REACH-2的主要终点是患者OS的改善，且对RAM的耐受性良好。REACH-2（292例）和REACH（250例）中基线AFP≥400 ng/ mL的患者进行了汇总分析（316例RAM vs. 226例PL）。
除AFP水平外，两项研究所纳入的肝细胞癌患者特征均包括BCLC C期或B期难治性/不适合局部治疗，ECOG PS评分 0或1、Child-Pugh <7；索拉非尼治疗后疾病进展或不耐受，以及有充足实验室数据。患者每14天接受静脉给予RAM（8 mg/kg）或PL治疗，直至疾病进展或不可接受的毒性。在个体患者水平上进行汇总分析，对包括ECOG PS，大血管侵犯和基线AFP等基线资料特征平衡。通过分层研究，评估OS，无进展生存期（PFS），客观缓解率（ORR），安全性和患者症状。
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