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AXL抑制剂bemcentinib联合抗PD-1疗法KEYTRUDA的治疗效果

时间:2018-11-08 13:15 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  11月6日,挪威BergenBio公司公布了即将在2018年年度癌症免疫治疗学会(SITC)上进行数据披露的一项临床2期试验的结果摘要,该临床试验评估了首创选择性AXL抑制剂bemcentinib联合抗PD-1疗法KEYTRUDA(pembrolizumab)治疗先前经治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。SITC会议于11月7-10日在美国华盛顿举行。

AXL抑制剂

  研究显示,在KEYTRUDA联合试验的第一阶段,有24名患者入组。AXL阳性患者的中位无进展生存时间(mPFS)为5.9个月(n=10),而AXL阴性患者(经BergenBio专有生物标记物检测)的mPFS为3.3个月(n=11)。mPFS是一种结果标准,用来衡量患者在试验中可以继续接受治疗的时间,而不会使病情恶化。

  这项名为BGBC008的临床2期试验共有48名病人分两个阶段登记,第一阶段入组24名患者,其中5名仍在接受治疗或随访。通过生物标记物分析:21例可评价患者中有10例AXL阳性(48%)。在对21例患者进行PD-L1表达检测中,11例(46%)PD-L1阴性(< 1%),7例(29%)弱阳性(1-49%),2例(8%)强阳性( >50%)。AXL阳性患者的总有效率(ORR)为40%,疾病控制率(DCR)为70%,而AXL阴性患者的总有效率为9%(45%DCR)。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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