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强生杨森买入第三代EGFR抑制剂lazertinib与奥希替尼展开竞争

时间:2018-11-06 13:09 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  日前,美国强生旗下的杨森制药与韩国Yuhan制药签订了非小细胞肺癌药物lazertinib的授权许可协议,前期付款5000万美元,未来开发和商业里程碑付款价值将高达12亿美元。

  通过此次收购,强生公司将至少拥有两种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)和两种抗EGFR化合物的权利。这次授权也是韩国最大规模的抗癌药单一技术出口。此外,韩国Yuhan公司的股票也有资格获得不菲的特许权使用费。受此利好消息影响,该公司股价于韩国当地时间周一上涨了53,000韩元(30%),至231,000韩元。此次收购交易达成后,杨森制药将获得在除韩国地区以外全球范围内开发和营销lazertinib的独家权利,并负责产品的研发、制造和商业化。

lazertinib

  根据BioCentury的BCIQ数据库显示,杨森旗下拥有一款EGFR抑制剂产品为JNJ-61186372,一种针对EGFR和c-Met受体酪氨酸激酶(c-Met、MET、HGFR、c-Met原癌基因)的双特异性抗体。目前,杨森制药正在评估该产品用于非小细胞肺癌(NSCLC)的I期试验的疗效。另一款TKI产品为erdafitinib(JNJ-42756493),杨森正在对其进行II期试验,治疗患有NSCLC、尿路上皮癌、食道癌或胆管癌的亚洲患者,并测试该药物结合成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的情况。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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