2018年11月02日，美国FDA加速批准了Pfizer Inc.的劳拉替尼Lorlatinib（PF-6463922），商品名：Lorbrena®，剂型：片剂，用于间变型淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞癌的治疗。此次批准是依据Study B7461001（NCT01970865）的临床试验结果。注册期间，该品曾获得突破疗法资质。此前（2018年09月21日），Lorbrena®已被日本PMDA批准上市。
作为全新一代的ALK抑制剂，Lorlatinib的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能有效，可大大延长患者的生存期！
在2017年召开的世界肺癌大会上，辉瑞公布了Lorlatinib的二期临床数据：针对不同类型的ALK+患者，一线使用，有效率最高达90%；更重要的是，对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用Lorlatinib，有效率69%；而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，Lorlatinib也有很好的效果，有效率高达39%。
更多新闻请您访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）