2018年10月12日，Bristol-Myers Squibb公司（纽约证券交易所股票代码：BMY）公布opdivo（纳武单抗）用于二线治疗小细胞肺癌的三期临床研究结果。但很遗憾的是在CheckMAte-331试验中，opdivo并没有达到预先设定的临床终点。在该试验中，入组的患者均为经铂类化疗后复发的小细胞肺癌（SCLC）患者，入组后患者被分为两组，分别以opdivo治疗、或拓扑替康、氨柔比星二次化疗，最终结果显示，Opdivo与化疗相比，未能显著延长患者的总生存期（OS）。
Bristol-Myers Squibb公司的胸部癌症研究主管，医学博士Sabine Maier评论说：“小细胞肺癌是一种具有高度侵染性的疾病，其中仍然存在显著的未被满足的需求。我们专注于为患有肺癌的患者研发创新性的肿瘤治疗方式，以提高治疗效果。我们感谢在CheckMate -331研究中（付出）的病人，病人家属以及医生们。”
Bristol-Myers Squibb公司有一个包括小细胞肺癌（Smallcell lung cancer）、非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer）以及恶性胸膜间皮瘤（malignantpleural mesothelioma）在内的胸部恶性肿瘤广泛发展规划。作为这个计划的一部分，Bristol-Myers Squibb公司正在研究Opdivo 合用 Yervoy 与单用Opdivo 对比安慰剂在一线治疗中的作用。以作为患有SCLC患者的维持治疗。
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