FDA于2015年7月首次批准达卡他韦（Daklinza）用于治疗慢性HCV基因型3感染。"达卡他韦（Daklinza）的适应症扩大为HCV基因型1或3感染患者人群提供了额外的治疗选择。"Bristol-Myers Squibb公司主管Chris Boerner在公司新闻发布会上表示。
扩展标签包括三类额外的难治性患者人群——HCV合并HIV感染、晚期肝硬化或肝移植后HCV复发人群。Boerner补充道，“HCV/HIV合并感染、晚期肝硬化患者或肝移植后HCV复发的患者，仍然给临床医生带来挑战。”
针对一些HAART疗程，调整达卡他韦（Daklinza）的剂量。达卡他韦（Daklinza）与很多的免疫抑制方案兼容，没有治疗限制药物-药物相互作用。ALLY-1试验评估了大多数免疫抑制剂:环孢素、他克莫司、雷帕霉素、依维莫司、皮质类固醇激素或霉酚酸酯。
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