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索非布韦在2型丙肝中的有效性

时间:2020-09-24 10:15 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  基于索非布韦的方案在治疗各种基因型慢性C型肝炎(CHC)方面具有出色的疗效和安全性。使用基于索非布韦的方案治疗基因型2 CHC的现实情况很少。这项研究确定了索非布韦 /利巴韦林(RBV),索非布韦 / Daclatasvir(DCV)和索非布韦/ DCV /利巴韦林(RBV)在治疗台湾基因2型CHC患者中的有效性和安全性。

索非布韦在2型丙肝中的有效性

  根据国家健康保险报销计划,台湾三所医院的索非布韦/ RBV,索非布韦/ DCV或索非布韦/ DCV / RBV治疗了2型CHC患者。确定在12周时的持续病毒学应答(SVR12)。共招募467位基因2型CHC患者.111位肝硬化患者(24%),包括10位肝失代偿患者(2.1%)。五十五名患者(12%)已经接受过α-干扰素/ RBV治疗。基线时有42例患者(9%)有肝细胞癌(HCC)病史。355例患者接受了索非布韦 / RBV,47例患者接受了索非布韦/ DCV,62例患者接受了索非布韦 / DCV / RBV。

  与索非布韦 / RBV或索非布韦 / DCV / RBV组相比,索非布韦/ DCV组的HCV病毒载量更大。SVR12在SOF / RBV组中占94.6%,在索非布韦/ DCV组中占95.7%,在索非布韦 / DCV / RBV组中占96.8%(P = NS)。索非布韦 / RBV组的352名患者中有13名(3.7%),索非布韦/ DCV / RBV组的62名患者中有1名(1.6%)和47名患者中的1名。

  多变量分析显示,肝癌的病史是与索非布韦 / RBV组治疗失败相关的独立因素。索非布韦/ RBV和索非布韦/ RBV / DCV组在12周时的血红蛋白水平显着低于索非布韦/ DCV组(P <0.05)。索非布韦/ RBV组中有6名患者(1.6%)发生了严重不良事件(SAE),索非布韦/ RBV / DCV组中有1名患者(1.6%)发生了严重不良事件。索非布韦/ DCV组中没有患者经历过SAE。

  结论:索非布韦 / RBV,索非布韦/ DCV或索非布韦/ DCV / RBV连续12周均达到很高的SVR率,并且在台湾的真实世界中对基因型2型CHC患者的治疗均有效。索非布韦/ RBV组中有HCC病史的患者SVR率较低。更多关于索非布韦的问题,比如索非布韦多少钱一瓶,微信扫描下方二维码了解更多:

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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