前瞻性评估索非布韦（SOF）在巴基斯坦基因型3的丙型肝炎患者中的疗效。本研究纳入的患者总数为1375名，所有患者均感染了HCV基因型3。药物组合后，将所有患者分为两组。共有1375例慢性感染HCV基因型3的患者接受了索非布韦 + 利巴韦林和索非布韦+利巴韦林+ 聚乙二醇干扰素 alfa-2a两种药物联合治疗。
在这些药物组合的基础上，将患者分为两组（第一组和第二组）。两组的总体SVR-12均优异（99.17％和97.91％）。与第一组老年患者（98.79％）相比，第二组老年患者（> 40岁）的SVR-12较低（93.46％），而两组的年轻患者中SVR-12的发生率几乎相同（99.54）第一组为％，第二组为99.05％）。
在第一组患者中，男性和女性在SVR-12发生率方面没有这种差异（分别为99.68％和98.88％），而在第二组患者中，男性对女性的响应率更高（98.96％和95％） 。第一组先前接受治疗的患者的SVR-12率（99.34％）优于第二组（93.70％），而第二组初次接受治疗的患者的反应率（99.25％）略高于第一组（97.80％）。发现在第4周时，两组的快速病毒反应是评估SVR率的非常有效的预测指标。
两组均以索非布韦 + 利巴韦林或索非布韦+利巴韦林+ 聚乙二醇干扰素 alfa-2a治疗，头痛，贫血和疲劳是常见的副作用，而第二组中副作用的总百分比更高。结论：HCV基因型3感染患者对索非布韦的显着SVR响应率为我们从该地区消除丙型肝炎提供了新的途径。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解：
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