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吉二代/夏帆宁的疗效不受肝纤维化程度影响

时间:2019-05-15 14:22 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  2018年11月,我国批准了吉二代(来迪派韦90 mg/索磷布韦400 mg,夏帆宁,LDV/SOF)治疗我国1-6型丙肝病毒(HCV)慢性感染的成人和12至18岁青少年患者。肝纤维化状态可影响一些直接抗病毒药物(DAA)方案的疗效,LDV/SOF是否也会受到影响?在第28届亚太肝病学会年会(APASL 2019)上,中日韩三国学者联合报道了一项整合分析,其结果打消了相关顾虑。研究入组患者56%为女性,70%为IL28B CC基因型,45%为既往治疗失败,78%为1型(623例)。除1例患者以外,其余796例患者均有肝纤维化评估数据。

吉二代

  结果亚洲基因1型慢性丙型肝炎患者接受吉二代治疗后可取得很高的SVR,患者总体、F0-1、F2、F3以及F4期患者的SVR率分别为99%,100%、100%、98%和100%。这说明肝纤维化程度对吉二代的疗效没有影响。经治是慢性丙型肝炎的传统难治因素,经治加肝硬化更被认为是难上加难。不过这项研究显示,即便是有肝硬化(F4)的经治GT1型患者,来迪派韦索磷布韦治疗后的SVR仍然达到了100%。治疗的耐受性良好,治疗期间出现的严重不良事件发生率仅有2%(16/796),F0-1期人群1.7%,F2期人群2.1%,F3期人群0.9%,F4期人群3.5%。

夏帆宁

  吉二代/夏帆宁治疗期间不良事件停药率为0.4%,且F3期和F4期患者没有人因此停药。发生率≥5%的不良事件主要是头痛、上呼吸道病毒感染、鼻咽炎、上呼吸道感染和疲劳等。吉二代是由NS5B抑制剂索磷布韦和NS5A抑制剂来迪派韦组成的固定剂量复方制剂。2014年10月,经美国FDA批准上市。该药获批后在全球广泛应用,来自不同国家的真实世界研究数据一致证实了其在初治和经治、无肝硬化和有肝硬化的患者中可取得与临床试验数据相似的高SVR率和良好的安全性。

  详情请访问  吉二代  https://jed.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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