非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis，NASH）是一个急需新药的领域，目前尚无获批药物但充满了希望。正因为“未满足的临床需求，巨大的新药商机”，多个国家的众多部队群雄逐鹿，发起了一轮又一轮猛烈的攻击，鏖战正酣。就在2月份，NASH前线传来了一条条的战况消息，有积极的，也有消极的，令人喜忧参半。
总部位于纽约的Intercept Pharmaceuticals（中文可理解为：拦截制药公司）看起来将要第一个兵临城下，赢得非酒精性脂肪性肝炎战场上的第一个胜利。在一项名为Regenerate（中文意思“再生”）的关键性3期研究中，该公司的奥贝胆酸在治疗18个月后达到了改善肝纤维化而没有任何NASH恶化这一重要终点。Intercept计划在2019年年底前在美国和欧洲提交奥贝胆酸的上市申请。
奥贝胆酸组和安慰剂组的严重不良事件发生率大致相同：安慰剂组和10 mg组均为11％，25 mg组为14％。3名患者死亡：安慰剂组有2名，OCA 25 mg组有1人，但没有一例死亡被认为与治疗有关。但是有些不良反应可能会在以后出现并困扰公司：值得注意的是，25mg组中有5％的严重瘙痒（皮肤发痒）和3％的肝胆事件。
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