自从首个全口服丙肝抗病毒药物在中国进口上市，目前已经有多个丙肝治疗方案供中国丙肝患者选择。抛开价格因素不谈，抛开患者是否吃的起不谈，目前这些药物已经完全改善了中国丙肝患者的治疗局面，为他们提供了一个新的全口服高治愈率的丙肝治疗方案。而近日在中国上海，2018年5月8日——默沙东公司（在美国与加拿大称为默克）宣布，其慢性丙型肝炎口服直接抗病毒药物（Direct-acting Antiviral，以下简称DAA），丙肝新药艾尔巴韦格拉瑞韦片固定剂量复方制剂（商品名：择必达/Zepatier）于2018年4月28日获得国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总局）的上市批准，适用于治疗基因1、4型慢性丙肝的成年患者。
临床研究结果显示，它具有更高的持续病毒学应答率。基因1型丙肝的治疗完成后12周的持续病毒学反应（SVR12）从94%提高到98%，基因4型丙肝的SVR12从97%提高到100%。丙型肝炎是常见的肝脏疾病之一，是全球共同面临的公共卫生问题。中国约有1000万人感染丙肝病毒，是全球感染人数最多的国家之一。近年来，中国病毒性肝炎的防治水平稳步提高，治疗水平稳步提升。目前，中国慢性丙肝治疗已经进入了DAA时代。
默沙东中国研发中心总经理李正卿博士表示：“从乙肝疫苗到创新的DAA慢性丙肝新药，默沙东始终专注于为中国患者提供创新的抗肝炎疗法。Zepatier是默沙东科研创新实力的代表，也是公司深耕抗肝炎领域的重要成果之一，希望能够为中国的慢性丙肝患者提供信心之选，助力中国公共卫生健康事业的发展。”
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