T790M突变是一、二代EGFR-TKI耐药的主要原因之一，其他耐药机制包括RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的异常激活。Ib期TATTON研究评估了奥希替尼/泰瑞沙联合新型MEK1/2抑制剂selumetinib的疗效和安全性。本次AACR大会上汇报了剂量探索（A阶段）和剂量扩展（B阶段）临床研究阶段的部分数据。
至2018年2月数据截止时，分别有36例和47例患者接受A阶段和B阶段的治疗。A阶段中，15例患者产生部分缓解（PR），14例患者6周时产生病情稳定（SD），3例患者产生疾病进展（PD），2例患者死亡，2患者不可评估。中位数DoR为16.6个月，12个月时仍有77％的患者缓解。
临床研究B阶段中，16例患者产生PR，16患者为SD，11例患者为PD，2例患者死亡，2例患者不可评估。中位DoR为9.1个月，12个月时仍有31％的患者缓解。联合治疗与单药治疗的药物动力学参数相似。奥希替尼联合selumetinib（间歇性给药）显示出可接受的安全性，并在经EGFR-TKI治疗进展的患者中显示出初步的抗肿瘤活性，且缓解时间较持久，这种联合治疗方法值得进一步研究探索。
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