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  • 格列卫/伊马替尼治疗慢粒的几个问题

    格列卫/伊马替尼治疗慢粒的几个问题

      虽然格列卫( 伊马替尼 )等靶向药的出现,让慢粒白血病患者的预后得到了很大改善,患者通过吃药就可轻松控制住病情,但在治疗过程中,患者还是会有很多疑问,比如药物副作用,融合基因复查及生存期,以及服药期间注意事项。与慢粒白血病治疗有关的几个 ...

  • 印版依维莫司生产过程是完全按照FDA标准生产的

    印版依维莫司生产过程是完全按照FDA标准生产的

      在一项研究中发现, 依维莫司 对于使用过舒尼替尼或索拉非尼耐药后的患者能够有效延长生存期,相比于安慰剂组中位无进展生存期1.9个月,依维莫司达到了4.9个月,而在实际应用中,很多患者可以获得更久的生存期限。作为进口抗癌药物,可想而知价格不菲, ...

  • 雷利度胺能缓解多发性骨髓瘤的症状吗?

    雷利度胺能缓解多发性骨髓瘤的症状吗?

       多发性骨髓瘤 是一种血液肿瘤,其治疗目的是减轻症状、防治并发症,杀灭异常浆细胞,以及延缓疾病进展。针对不同的症状,对骨髓瘤患者采取以下治疗:骨痛可以采用止痛药和针对受累骨骼的放射治疗。但患者不宜自行购买止痛药,以免用药不当损伤肾功能。 ...

  • 靶向药物泰瑞沙凭什么跻身于一线疗法?

    靶向药物泰瑞沙凭什么跻身于一线疗法?

       靶向药物 泰瑞沙凭什么跻身于一线疗法?这就涉及到一项代号为FLAURA的3期临床试验及数据。该研究共纳入556名未经系统性治疗的,携带19缺失或L858R阳性突变的不能切除/转移性的NSCLC患者,其中约62%为亚裔。按照1:1比例,患者被随机分为两组,一组接受 ...

  • 利妥昔单抗联用来那度胺能提高一线治疗效果吗?

    利妥昔单抗联用来那度胺能提高一线治疗效果吗?

      近年来,免疫治疗飞速发展,已成为恶性肿瘤最有前景的治疗方法。恶性淋巴瘤是一种很常见的恶性肿瘤,其免疫治疗的临床应用可上溯到1997年美罗华( 利妥昔单抗 )上市,美罗华是全球第一个抗肿瘤单抗,它的出现开启了恶性淋巴瘤的免疫治疗时代。大量临床 ...

  • 肺癌是我国恶性肿瘤的头号杀手吗?泰瑞沙获批一线治疗

    肺癌是我国恶性肿瘤的头号杀手吗?泰瑞沙获批一线治疗

      癌症是个很常见的词,肺癌尤甚。今年年初,国家癌症中心发布的癌症统计数据显示,2015年(数据一般滞后3年)全国新发病例约78.7万例,占各类型癌症的比重高达20%;因肺癌死亡人数约63.1万例,占比约27%。可见,肺癌依然是我国 恶性肿瘤 的头号杀手,怎么 ...

  • 万珂/硼替佐米的神经毒性发生率与什么有关?

    万珂/硼替佐米的神经毒性发生率与什么有关?

      多发性骨髓瘤(MM)患者接受 硼替佐米 (万珂)治疗引起相关周围神经病变(BiPN)的发生率为40%~60%,其发生率随剂量累积而增加。如果出现BiPN,除了减少硼替佐米剂量,也可以通过降低使用频率,将每周2次改为每周1次,或将硼替佐米改为皮下埋置式给 ...

  • 来那度胺联合伊沙佐米治疗MM效果如何?

    来那度胺联合伊沙佐米治疗MM效果如何?

      Tourmaline-MM1研究结果显示,伊沙佐米+ 来那度胺 +地塞米松(IRD)的三联方案对复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者显示出极其良好的疗效。该研究共纳入118例复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者,平均年龄为66.5岁。其中,首次复发者占58.5%、二次复发者 ...

  • 伊马替尼/格列卫的历史你了解吗?

    伊马替尼/格列卫的历史你了解吗?

      关于 伊马替尼 的历史你了解吗?1998年6月,伊马替尼正式进入临床研究,他们招募一些晚期CML患者接受伊马替尼治疗,54例患者中有53例出现了血液学的完全缓解。这一结果让诺华迅速决定投资二期临床研究。1999年6月,启动的二期研究验证了一期研究的发现, ...

  • 力比泰/培美曲塞该如何使用?

    力比泰/培美曲塞该如何使用?

      患者该如何使用培美曲塞( 力比泰 )?每平方米身体表面积的培美曲塞剂量为500毫克。测量身高和体重,以计算出身体的表面积。然后根据表面积确定培美曲塞用量。可能会调整此剂量,或根据您的血细胞计数和一般情况延迟治疗。在给予您之前,医院药剂师,护 ...

  • Tagrix与Osicent的对比分析

    Tagrix与Osicent的对比分析

      Osicent是孟加拉Incepta制药厂推出的、首款瓶装廉价泰瑞莎(奥希替尼)仿制药,是继孟加拉Beacon制药厂推出AZD9291(奥希替尼)仿制药 Tagrix 。在此再次对Incepta公司和Osicent做一个简单的介绍。Osicent与Tagrix最大的不同就是包装形式,Osicent和原研 ...

  • 力比泰(ALIMTA)有哪些致命副作用?

    力比泰(ALIMTA)有哪些致命副作用?

      美国FDA在2004年批准 力比泰 (ALIMTA)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和恶性胸膜间皮瘤。在研究KEYNOTE-189中研究了力比泰联合pembrolizumab和铂化疗的疗效。该试验表明,与安慰剂、力比泰和铂类化疗相比,随机接受力比泰联合pembrolizumab和铂化疗的患 ...

  • 布吉他滨/Brigatinib效果如何?

    布吉他滨/Brigatinib效果如何?

        布吉他滨 临床显示,AP26113布吉他滨是唯一一个可以把克唑替尼耐药患者PFS延长超过一年的抗癌药,布吉他滨能把中位无进展生存期延长到13.9个月。数据显示,在ALK阳性的非小细胞肺癌患者当中,克唑替尼的总体有效率在60%左右;而对于包含接受和未接受克 ...

  • 哌柏西利(palbociclib)的作用是什么?

    哌柏西利(palbociclib)的作用是什么?

      哌柏西利( palbociclib )是一种口服的CDK4和6抑制剂,用于激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。CDK 4和6是细胞周期的关键调节因素,其能够触发细胞周期进展,已被证实在许多癌症中均过度表达,导致细胞分裂周期失控,是癌症的一个标志性 ...

  • 非小细胞肺癌患者的靶向药物色瑞替尼性价比高

    非小细胞肺癌患者的靶向药物色瑞替尼性价比高

       非小细胞肺癌 患者的靶向药、二代ALK抑制剂色瑞替尼有很多的优势,比如它可以穿透血脑屏障、对脑转移患者有效;对ALK通路的抑制能力更强。目前色瑞替尼已被批准治疗克唑替尼耐药后者不耐受的ALK阳性肺癌患者。对于ALK阳性非小细胞肺癌患者,一线治疗选 ...

  • 爱博新/帕博西尼对乳腺癌的疗效是广泛的

    爱博新/帕博西尼对乳腺癌的疗效是广泛的

       爱博新 (帕博西尼)是第一个获批治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌的CDK4/6抑制剂,临床中常于芳香化酶抑制剂联合使用。对于晚期乳腺癌,帕博西尼是一种突破性疗法,因为它联用内分泌治疗可有效延长患者的PFS(无进展生存期)和提高生活质量。那么帕博西尼怎 ...

  • 患者可以通过海外医疗机构康安途购买色瑞替尼

    患者可以通过海外医疗机构康安途购买色瑞替尼

       色瑞替尼 是可以用于克唑替尼耐药后的选择之一,之前的服用剂量是750mg,因为规格是150mg/粒,所以一天需要服用5粒,但是现在fda已经批准了减量服用的方案,即每天450mg,3粒。色瑞替尼补充临床试验对比450mg,600mg和750mg这三种不同的服药剂量的血药浓 ...

  • 则乐/尼拉帕尼用药前不用检查BRCA状态

    则乐/尼拉帕尼用药前不用检查BRCA状态

       则乐 的有效成分是尼拉帕尼,这是一种口服、小分子、高度选择性PARP抑制剂,可利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。基于独特的作用原理,尼拉帕尼对存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤拥有巨大潜力。PARP与卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等广泛肿瘤类型相关 ...

  • 奥拉帕尼(Olaparib)在乳腺癌治疗中数据喜人

    奥拉帕尼(Olaparib)在乳腺癌治疗中数据喜人

      奥拉帕尼( Olaparib )是第一个获批上市的PARP抑制剂,2014年12月19日,奥拉帕尼经美国FDA批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌。2018年01月,基于OlympiADlinc研究结果,奥拉帕尼又获得治疗BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌的适应症。奥拉帕尼联合PD-L1治疗B ...

  • 怎么买到正品的印度易瑞沙?

    怎么买到正品的印度易瑞沙?

       易瑞沙 是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性阻断表皮生长因子受体信号传导路径,从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成。在临床上适用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。易瑞沙自上市以来一直好评如 ...

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