曲美替尼（ MEKINIST ）是一种处方药：单独或与达拉非尼联合治疗一种叫做黑色素瘤的皮肤癌，已扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除，具有某种类型的异常“BRAF”基因。与达拉非尼联合使用，有助于预防具有某种类型异常“BRAF”基因的黑色素瘤在手术 ...
相关的数据研究显示：与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）相比， 恩杂鲁胺 +ADT将mHSPC患者的放射学进展或死亡风险降低61%，将更多患者的前列腺特异性抗原（PSA）降低到无法检测到的水平，安全性方面，Xtandi与之前治疗CRPC的临床研究一致。 而ENZAMET研 ...
阿法替尼（ xovoltib ）是二代不可逆EGFR抑制剂，可一线治疗EGFR阳性肺癌，二线治疗肺鳞癌。阿法替尼的疗效是有目共睹的，但其也存在一系列副作用，对于阿法替尼的副作用，常见处理方式是减量，例如，比发生不良反应的剂量每天减少10mg。当恢复到基线或 ...
利妥昔单抗（ Rituximab ）是一种单克隆抗体药物，商品名为美罗华（MabThera），临床上主要用来治疗非霍奇金淋巴瘤。最近，新英格兰杂志上发表了有关利妥昔单抗治疗膜性肾病的重大临床试验进展，小编今天来给大家介绍这次临床试验的研究成果。利妥昔单抗 ...
随着分子生物学和肿瘤免疫学的发展，肺癌的治疗朝向更加精准的方向发展。肺癌驱动基因蛋白抑制剂目前已有EGFR、ALK、ROS1和BRAF等“靶向治疗”型药物上市。大数据显示，肺癌中ALK融合突变比例为3% - 8%，中国肺癌患者中ALK融合突变比例为5%左右。艾乐替 ...
2019年EMSO-ASIA大会上，美国Ross Camidge教授口头报告了布吉他滨（ brigatinib ） ALTA-1L三期临床研究的PFS数据，结果布吉他滨的mPFS为24.0个月， 克唑替尼的mPFS为11.0个月。中位随访时间布吉他滨组24.9个月，克唑替尼15.2个月，150个PFS事件。OS依然 ...
克唑替尼 耐药后怎么办？首先我们先来了解一下克唑替尼怎么判断是否耐药。有患者吃药一段时间后，突然出现消瘦，肠胃不好，恶心呕吐，双腿麻，浑身没有力气，总想睡觉的症状，这些是克唑替尼副作用的其中一种，不一定能确定为耐药，用“可能是耐药了” ...
色瑞替尼（ SPEXIB ）是一种处方药，用于治疗非小细胞肺癌患者，由称为间变性淋巴瘤激酶(ALK)的基因缺陷引起，并且已经扩散到身体的其他部位。对于满足上述要求的肺癌患者，服用色瑞替尼才会有好的疗效。那么色瑞替尼会导致严重副作用吗？色瑞替尼是一种 ...
2016年3月11日，美国FDA批准克唑替尼胶囊（ 赛可瑞 ，Xalkori，Pfizer，Inc。）用于治疗肿瘤为ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。克唑替尼于2011年首次被批准用于治疗肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者。目前的批准是基于转移性ROS1重 ...
曲格列汀（ WEDICA ） 对心脑血管有非常强的保护作用。 曲格列汀（ WEDICA ）阻止了二肽基肽酶的活性，也就保护了胰高血糖素样肽-1的活性。表现在哪些方面呢？对脂质代谢的影响：胰高血糖素样肽-1可以升高人体的高密度脂蛋白, 高密度脂蛋白是我们在肝功 ...
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是最常见的肝脏疾病，其特征是肝脏炎症伴球囊变性，预示着肝纤维化和肝硬化，某些NASH的患者即使没有肝硬化也会发展成肝细胞癌。目前针对脂肪肝疾病的标准干预方法主要是减肥和运动的生活方式改变，但大多数患者并不能达到这 ...
11月25日，奥贝胆酸（ obetix ）治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝脏纤维化的适应症获美国FDA受理。奥贝胆酸是当前唯一一个在治疗NASH的关键III期研究中到达主要终点的药物，也是唯一一个获得FDA突破性药物资格认定的NASH新药。如果获得批准，奥贝 ...
艾曲波帕/ 艾曲博帕 的作用主要是提高患者的血小板，在国内艾曲波帕的主要用于治疗特发性免疫性血小板减少症。艾曲波帕的四大功效：1.降低血小板输注：国内关于重组血小板生成素的二三期多中心的临床试验汇总表明：实体瘤患者化疗后，服用艾曲波帕可减少 ...
虽然小细胞肺癌的发病率在肺癌里属于概率极低的，但是一旦不幸患上，对患者来说是雪上加霜，因为几乎没有可用的口服靶向药物。但是，最近在Cancer Discovery上面发表了一篇奥拉帕尼联合替莫唑胺治疗小细胞肺癌的临床试验文章，可以说是 小细胞肺癌 患者 ...
近年来，虽有多种靶向药获批治疗乳腺癌，但HR阳性 晚期乳腺癌 患者对新型有效治疗的临床需求仍未得到满足。临床前研究提示，表观遗传修饰的改变可能会导致耐药性的发展和包括乳腺癌在内的不同类型癌症的复发。西达本胺是一种口服选择性HDAC抑制剂，既往 ...
乳腺癌细胞生长可能是雌激素依赖性的。依西美坦（ exemestane ）是一种不可逆的甾体芳香酶灭活剂，与天然底物雄烯二酮结构相关。可显着降低绝经后妇女的循环雌激素浓度，但对皮质类固醇或醛固酮的肾上腺生物合成没有可检测的影响。依西美坦对参与类固醇 ...
来那替尼（ neratinib ）是第五个上市的HER2抑制剂，用于赫赛汀治疗后的维持治疗。作为一个EGFR/HER2双抑制剂，来那替尼的上市，对于HER2阳性乳腺癌患者来说，绝对是一个利好消息。因为经赫赛汀治疗的患者在未来仍有一定的复发几率，而来那替尼大大降低 ...
绝经后激素受体阳性乳腺癌的首选治疗方法是内分泌治疗。延长芳香化酶抑制剂的治疗期延长，可降低乳腺癌复发的风险。一项III期试验评估了阿那曲唑（ 瑞宁得 ）延长使用5年的效果。分期为I-III期的绝经后激素受体阳性乳腺癌患者，无论是单独使用阿那曲唑5 ...
相关公司宣布，公司旗下的ALK抑制剂布加替尼（ Brigatinib ）在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验中表现很好。在随访时间超过2年时，作为一线疗法，与常见一代ALK抑制剂相比，布加替尼可以将患者疾病进展或者是死亡的风险降低百分之五 ...
现在，大部分慢粒患者都能通过治疗获得非常可观的生存质量和生存时间，因为 慢粒白血病 的发病原因主要是BCR/ABL融合基因，而目前临床中所有的靶向药均是基于此研发出来的。对于慢粒白血病的靶向药并非只有一种，分代进行，分别针对不同病情程度、病情状 ...
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