背景：达克替尼Dacomitinib是第二代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂。我们将其与可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼一线治疗晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性进行了比较。 ...
达克替尼Dacomitinib是一种激酶抑制剂，适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。为了评估肝损伤对达克替尼Dacomitinib药代动力学的影响，进行了两项专门研究来确定最佳剂量。 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)属于新一代血小板受体激动剂，它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物，以及丙种球蛋白治疗，临床效果不明显的成人慢性血小板减少的患者。 艾曲波帕能治疗血小板减少吗？ 免疫性血小板减 ...
背景：ARCHER1050是一项正在进行的随机、开放标签III期试验，在新诊断的患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR激活突变的患者中进行达克替尼Dacomitinib与吉非替尼的比较，结果显示总体生存率显着改善(OS)与达克替尼Dacomitinib。 ...
艾曲波帕( 艾曲泊帕 )适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)。慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者，使血小数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。其临床治疗效果非常 ...
METex14跳突作为肺癌的少见突变驱动基因，肺腺癌中的发生率约为3%-4%，结合中国肺癌庞大的人群基数，少见突变不少见。 卡马替尼 (Capmatinib)是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤 ...
乐伐替尼 ，又叫仑伐替尼，是由日本卫材公司研发的血管内皮生长因子受体13(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。 乐伐替尼/仑伐替尼首先于2015年在美国和欧洲获批，用 ...
背景：普纳替尼ponatinib是一种有效的口服酪氨酸激酶抑制剂，可抑制未突变和突变的BCR-ABL，包括在315位（T315I）具有酪氨酸激酶抑制剂难治性苏氨酸至异亮氨酸突变的BCR-ABL。我们在慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph阳性ALL)患者 ...
OPTIC研究显示，在大部分耐药(99%)人群中，普纳替尼Ponatinib在所有3种剂量方案中均具有益处，其中大多数(61%)在前一治疗中未取得比CHR更好的反应，并且55%已接受过治疗3种或更多既往TKI。如果使用另一种第二代TKI治疗，此类患者通常预后不佳。帕纳替尼对具有 ...
背景：普纳替尼ponatinib和博纳吐莫单抗是费城染色体阳性（Ph-阳性）急性淋巴细胞白血病患者的有效疗法，它们的组合可能是一种有前途的治疗选择。在这项研究中，我们旨在评估这种免化疗策略。 ...
《柳叶刀》杂志于2023年7月22日第402卷第10398期发布了一项关于 他拉唑帕尼 (通用名：Talazoparib)和恩扎卢胺(通用名：Enzalutamide)合用作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性一线治疗的Ⅲ期临床试验内容。 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和雄激 ...
评估PARP抑制剂 他拉唑帕尼 (talazoparib)和PD-L1抑制剂阿维鲁单抗联合治疗在复发性错配修复型(MMRP)子宫内膜癌患者中的潜在阳性结果和安全性。 本研究由美国4家机构研究者发起，开放标签，单臂，2阶段，2期非随机对照试验。主要入组标准包括可测量 ...
背景：肾细胞癌（RCC）是肾脏中最常见的癌症。2005年之前，治疗选择仅限于免疫疗法。从那时起，已有许多靶向治疗药物获得批准，对肾细胞癌的疗效有所改善。帕唑帕尼Pazopanib是一种多酪氨酸激酶抑制剂，于2009年10月获得美国食品和药物管理局批准，并于2010年 ...
帕唑帕尼Pazopanib(VOTRIENT®)是一种具有抗血管生成作用的口服TKI，用于治疗包括肾细胞癌在内的多种实体瘤。帕唑帕尼Pazopanib具有抗肿瘤和抗血管生成特性。其抗血管生成作用是通过半选择性抑制生长因子受体（包括VEGFR、PDGFR、FGFR、c-kit）介导的。这 ...
背景：帕唑帕尼Pazopanib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对晚期非脂肪细胞软组织肉瘤患者具有单药活性。我们研究了帕唑帕尼Pazopanib对标准化疗失败后转移性非脂肪细胞软组织肉瘤患者无进展生存的影响。 ...
根据患者微小残留病 (MRD) 确定的持续时间，与氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗 (Rituxan; FCR) 相比，伊布替尼 (Imbruvica) 和 维奈托克 ( venetoclax ) 可以改善初治慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的生存率，根据 2023 年 ASH 年会上公布的 3 期 FLAIR ...
维奈托克，也叫威托克， 维奈克拉 ，英文名：Venetoclax，是一种新型的针对B细胞淋巴瘤(BCL-2)的抑制剂，能够通过抑制BCL-2蛋白的合成，引发肿瘤细胞的凋亡。它被广泛应用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性髓性白血病(AML)的治疗。 维奈托克的主要成 ...
IMPACT研究是一项随机、开放标签的 III 期研究，旨在评估 吉非替尼 (英文名：gefitinib)与顺铂/长春瑞滨作为术后辅助治疗对完全性切除、病理分期Ⅱ-Ⅲ期、并携带EGFR敏感突变(19del 或 L858R)的NSCLC患者的有效性和安全性。纳入患者被随机分配接受吉非替 ...
吉非替尼 (Gefitinib)治疗肺癌晚期患者能活多久?吉非替尼是一代EGFR-TKIs药物，属于最早进入临床应用的EGFR靶向药之一，也是治疗肺癌晚期效果较好的药物之一。吉非替尼治疗肺癌晚期能活多久，从数月到数年不等，需要根据病情进展以及患者的耐药性进行判 ...
背景和目的：图卡替尼tucatinib是一种人表皮生长因子受体2(HER2)的选择性酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌和结直肠癌。国际人类使用技术要求协调委员会(ICH)E14指南要求通过QT/校正QT(TQT)研究中的心电图(ECG)评估来评估新药对心脏复极 ...
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