西安杨森今日宣布，旗下 安森珂 （阿帕他胺片）获得国家药品监督管理局加速批准，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。今年5月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）因安森珂明显的临床优势授予其“优先审评”资 ...
经肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗的肝细胞 肝癌 （HCC）患者其血浆和肿瘤组织中经常可见到血管内皮细胞生长因子（VEGF）水平的增高。有研究人员表示，在TACE治疗时，采用多靶点酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼联合TACE治疗HCC患者，可以抑制TACE术后的VEGF升高。 ...
近年来，免疫检查点抑制剂在肾癌治疗中大展身手。由于肾癌患者往往有较高的突变负荷和免疫原性，免疫检查点抑制剂也有表现出良好的治疗效果。阿西替尼也已经获得了FDA批准用于治疗 肾细胞癌 的治疗。因此，这俩种药物的组合，在肾细胞癌中可谓是强强联合 ...
2019年ASCO年会，一项回顾性分析显示，对于gBRCA突变型患者使用CDK4/6抑制剂奥拉帕利（ 利普卓 ）的效果较差，这也提示gBRCA突变患者激素受体阳性乳腺癌由于BRCA的突变可能导致其信号通路有别于非突变人群，可能需要其他治疗方案。而对于预后较差的转移 ...
三阴性乳腺癌（TNBC）约占所有乳腺癌的10%~20%。TNBC患者早期远处复发率较高，5年生存率较其他亚型患者更差。在TNBC的治疗中，目前最重要的治疗靶点当属BRCA突变。OlympiAD研究则对PARPi奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）在gBRCA突变的TNBC患者和HR+/HER2-乳腺癌患 ...
在NCCN指南中，对于缓慢或孤立性进展的患者仍然可以继续使用奥希替尼( Osimertinib )，同时配合局部治疗。而对于多发转移的则考虑中断奥希替尼治疗，改用其他全身性治疗。①以下三种情况，最新2019第二版NCCN指南推荐可以考虑根治性局部治疗（如立体定向 ...
今日，由默沙东（MSD）公司开发的重磅抗PD-1疗法可瑞达（ Keytruda ，俗称K药）在第20届世界肺癌大会上展示了KEYNOTE-042中国研究的最新数据。结果显示，与中国晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗相比，可瑞达单药治疗可改善患者OS，且具有 ...
2018年NCCN指南更新，将奥希替尼( AZD9291 )纳入EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗推荐，2019年第二版NCCN指南则将其提升为优先推荐，这是非常显著的改变。与此同时，日本肺癌学会指南以及欧洲ESMO指南也都将奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期非小 ...
ENESTop研究评估了慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）患者的无治疗缓解（TFR），这些患者使用二线尼洛替尼（ 达希纳 ）获得了持续的深度分子生物学缓解（MR），57.9％的患者停止治疗后48周仍处于TFR状态。在144周时的随访结果证实了TFR的持久性。此处报告 ...
对于诊断为晚期肝癌或在其他治疗失败后进展到晚期肝癌的患者可以选择分子靶向治疗， 索拉菲尼片 （多吉美）治疗晚期肝癌的疗效已被 Ⅲ 期临床试验结果证实。多吉美是一种小分子多激酶抑制剂，口服给药方式，可以阻断Raf信号传导和血管内皮生长因子、血小 ...
如何面对EGFR靶向药的耐药？使用一代或二代EGFR靶向药治疗的NSCLC患者，大都会在10-14个月后出现耐药，其中有一半的耐药原因是由于EGFR基因20号外显子发生T790M耐药突变。这个时候可以考虑第三代EGFR-TKI奥希替尼（ 泰瑞莎 ）。奥希替尼对一代、二代EGFR ...
尽管免疫疗法在NSCLC的治疗中取得了显著的成功，但是，对于EGFR突变晚期NSCLC患者而言，目前最新的指南与专家共识一致推荐的是，EGFR-TKIs作为一线标准治疗。那么，EGFR突变肺癌如何选择 靶向药物 ？目前已经有三代EGFR-TKI实际应用于临床。其中一代EGFR ...
肺癌是恶性肿瘤中最致命的癌症之一。ALTER0303试验表明， 福可维 （安罗替尼）可作为NSCLC的三线及后线治疗方案。然而，既往的治疗策略对安罗替尼疗效的影响尚不清楚。于是研究者对ALTER0303亚组进行Kaplan-meier估计、Pearson X2或Fisher精确检验。研究 ...
对于局部进展期EGFR阳性非小细胞肺癌，使用 EGFR抑制剂 进行新辅助/辅助治疗有哪些益处？为了对比厄洛替尼和吉西他滨联合顺铂疗法（GC化疗）作为新辅助治疗/辅助治疗途径，在治疗IIIA-N2期EGFR突变NSCLC时的疗效差异，作者进行了一个多中心（来自中国的1 ...
使用阿帕替尼( Apatinib )治疗前，应进行全面地评估：对活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内、药物不可控高血压、3～4级心功能不全、重度肝肾功能不全的患者应禁用；有出血倾向的患者应谨慎使用。为减少蛋白尿等副作用的发生，在接受抗血 ...
2018年11月26日，美国FDA批准了全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药-- Vitrakvi （拉罗替尼，larotrectinib）。这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。它的疗效更是让人印象深刻，在TRK融合癌患者的临床试验中，拉罗替尼的总缓解率高达ORR为7 ...
阿帕替尼的主要副作用有高血压、蛋白尿、手足综合征、腹泻，此外还包括乏力、口腔溃疡和声音嘶哑等。其实高血压、蛋白尿、手足皮肤反应等副作用的出现并非坏事。那么 阿帕替尼副作用 可预测阿帕替尼疗效吗？由李进教授及其团队进行的一项研究，探讨了阿 ...
相比于其他癌种， 乳腺癌治疗 方式多样，且多数治疗手段效果较为良好，所以也有人认为乳腺癌可以算是较为“幸运”的癌种。常见的治疗手段有以下几种：1）手术治疗：手术治疗作为常见的癌症治疗手段已经为大家所知。外科手术是有可能从根本上把恶性肿瘤完 ...
相对于放化疗，靶向药具有起效快，有效率高，副作用小等优势，唯一的遗憾就是随着时间推移，绝大多数的病友都会耐药，每一代靶向药的平均耐药时间在一年左右。AZD9291( 奥希替尼 )也避免不了会耐药，那么对于使用AZD9291已经出现耐药的患者，该怎么应对 ...
AZD9291是肺癌药物 奥希替尼 的研发代号，所以在临床中，也被叫做9291。作为全球第一个三代EGFR抑制剂，AZD9291的疗效尤其显著，虽然在刚上市的时候，获批的适应症是针对一二代EGFR抑制剂耐药后出现T790M突变的患者，但后来研究发现，AZD9291一线治疗EGF ...
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