尼洛替尼胶囊 是一种具有高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制由其突变引起的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）。尼洛替尼对BCR-ABL比伊马替尼具有更高的亲和力和特异性。 尼洛替尼在全球大多数国家获准用于治疗新诊断的慢性期、Ph+的成人 ...
研究组发现： 依维莫司 组无进展生存时间（PFS）为2.0~40.0个月，中位PFS为7.0个月；阿昔替尼组PFS为 2.0~11.0个月，中位PFS为4.4个月（P=0.032）。依维莫司组总生存时间（OS）为2.0~40.0个月，中位OS为9.0个月；阿昔替尼组OS为2.0~11.0个月，中位OS为5. ...
有统计数据显示，EGFR基因突变的肺癌患者有10%会出现软脑膜转移，多数软脑膜转移患者生存期不超过一年。目前靶向药物的疗效数据仅限于I期临床研究，各种结果也都不一致。一项包含21名患者的回顾性研究表明，使用标准剂量的特罗凯/ 厄洛替尼 （也就是一天 ...
二代ALK-TKI一线应用的第1个研究为ASCNED-4研究，塞瑞替尼（ 色瑞替尼 ）给药方式为750mg/日空腹，中位PFS为16.6个月，较一代TKI有明显延长。在ASCEND-8研究中，塞瑞替尼采用450mg随餐服用，PFS随访25个月尚未成熟，这一研究主要有以下几点意义： 一 ...
伏立诺他 (SAHA)迄今已在包括日本在内的20个国家被批准用于皮肤T细胞淋巴瘤的单药治疗。它是一种小分子组蛋白去乙酰化(HDAC)抑制剂，HDAC导致组蛋白乙酰化，包括组蛋白H2，并在几种类型的肿瘤细胞中诱导细胞分化、细胞周期阻滞和凋亡。 我们先前报 ...
克唑替尼（ 赛可瑞 ）进展后，您觉得是否有必要再次进行NGS测序？肺癌的靶向治疗发展迅速，对肺癌驱动基因的认知源自2005年左右，EGFR基因为首个发现的肺癌驱动基因， 2007年又发现肺腺癌中5～7%的患者具有ALK融合基因突变。2011年克唑替尼获批治疗ALK阳 ...
伏立诺他 按每天(200,300,400mg)给药剂量从第1-7天，吉非替尼250 mg给药剂量从第1-14天。伏立诺他剂量是根据传统的3 + 3设计逐步增加。使用在基线和第1周期第2天使用伏立诺他后4小时收集的外周血单核细胞(PBMCs)测定药效学标志物。 观察到12位患者 ...
ALK 阳性NSCLC发生几率相对较低，在不同研究中ALK 阳性NSCLC患者比例约 3%～5%，至多可达7%。随着 ALK抑制剂 的研发进展，目前国内已有一、二代ALK-TKI可供临床选择，三代ALK抑制剂也已在美国批准上市，四代ALK抑制剂正在研发之中。ALK抑制剂为患者带来 ...
在药物不良反应方面，在 维奈托克 治疗期间76%（n=26）的患者最少会发生1个不良事件（AE），其中包括中性粒细胞减少（n=17，50%）、血小板减少（n=18，53%）、肿瘤溶解综合征（TLS）（n=10，29%）、感染（n=6，18%）、粒缺发热（n=6，18%）和腹泻（n=9, ...
特殊人群使用 阿来替尼 情况；轻、中度肾功能受损的患者，患者是不需要在额外的进行剂量调整。重度肾功能受损患者无需调整剂量。轻中度肝功能受损患者，无需调整剂量。重度肝功能受损患者的给药剂量为450mg（每次3粒，每日2次）每日两次。 常见不良 ...
安圣莎 怎么服用，服用多长时间？服用阿来替尼，应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。阿来替尼的硬胶囊应随餐服用，整粒吞服，不应打开或溶解后服用。 阿来 ...
小编带大家一起来认识下 阿来替尼 。阿来替尼的作用机理：前文已经基本叙述，阿来替尼是一个小分子靶向抑制剂，它通过“精准打击一个叫“ALK”基因，而使有ALK基因突变的这部分非小细胞肺癌患者得到治疗。 适用人群有哪些？效果如何呢？阿来替尼单药 ...
随着，ALK融合基因突变致癌的发现，于是针对ALK融合基因突变这一靶点相继也研发出各种 靶向治疗 药物。目前上市的ALK靶向药有第一，第二代。目前，第一代药物克唑替尼疗效显著，临床试验显示对于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，克唑替尼的疗效显著优于 ...
达拉非尼 和曲美替尼为黑色素瘤治疗取得了重大进展。然而，靶向耐药机制限制了患者获益持续时间，在接受达拉非尼±曲美替尼治疗的患者中，接近20%的患者实现完全缓解。在这项研究中，该研究评估了达拉非尼/曲美替尼间断与连续给药方案在对BRAF抑制剂轻 ...
在这场疫情之中，肿瘤患者是不能忽视的一个群体。因为疫情，这段时间很多患者不能及时去医院接受检查、治疗、用药。疫情之下，可能他们才是最渴望生活变回常态的人。随着复工节奏开启，很多肿瘤患者陆续开启正规的治疗、用药、检查。今天笔者就带大家认 ...
BRAF V600E突变（BM）的 结直肠癌 （CRC）主要包括两种转录亚型，BM1和BM2。然而，基因突变位点的转录亚型和免疫学背景对靶向治疗的疗效是否有影响尚未可知。本研究旨在探索BM亚型以及这些亚型的独特生物学特征是否对CRC患者接受BRAF / MEK / EGFR三联疗 ...
近年来，免疫检查点抑制剂和分子靶向药物的出现使黑色素瘤的治疗模式发生巨大变革。 达拉非尼 联合曲美替尼在BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除术后的辅助治疗适应证刚刚在中国获批，作为中国目前唯一获批的靶向药物辅助治疗方案，为高危患 ...
达拉非尼 联合曲美替尼已获得美国FDA批准，用于BRAF V600E/K突变的黑色素瘤。达拉非尼联合曲美替尼可以导致肿瘤细胞的凋亡，同时，可以改变肿瘤的免疫微环境；然而，对于细胞凋亡和免疫微环境改变的联系，目前还并不清楚。 研究发现，达拉非尼联合 ...
为何 印度阿比特龙 那么便宜？印度阿比特龙是在原厂阿比特龙上市不久以后印度药厂对其进行仿制的版本。印度阿比特龙由印度cipla和glenmark两个公司进行仿制，执行美国药品技术规范进行生产。 印度阿比特龙在原料药的选择和治疗效果完全和原厂阿比特 ...
多吉美又叫 索拉非尼 ，国内用的最多的是肝癌患者，曾经十年来，多吉美是唯一的肝癌靶向药，虽然现在肝癌新药也在不断上市，但是，多吉美还是首选靶向药。多吉美是德国拜耳研发生产的，从一开始上市的天价，到后来的赠药，降价，纳入医保，到现在，一个 ...
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