大约有1-4%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者出现ERBB2（即HER2）基因突变，而在 肺腺癌 中ERBB突变的发生与其他突变（EGFR、KRAS及ALK）几乎是不重叠的。ERBB突变多发生在女性及从未吸烟患者，且该突变的预后较难预测。 近年来，阿法替尼、达克替尼、来 ...
为了减轻细菌对药物耐药的发生和保持利奈唑胺和其他抗菌药物的治疗效果， 利奈唑胺 应仅用于确诊或高度怀疑敏感菌所致感染的治疗或预防。当获悉细菌培养和药物敏感性结果，应当考虑选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些资料，当地的流行病学和药物敏感性状况 ...
甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(mrsa)感染的成人患者，用 利奈唑胺 600mg每12小时一次进行治疗。所有的新生儿童患者应按10mg/kg，每8小时一次，连续使用7天的方案给药。 大多数出生7天以内的早产(34孕周)患儿较足月儿和其他婴儿对利奈唑胺的系统清除率 ...
通用名称： 利奈唑胺 片。适应症/功能主治：本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等。 用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 1、耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染 ...
MYC和BCL2的双重易位或这些蛋白在侵袭性B细胞 淋巴瘤 (分别称为双打击淋巴瘤(DHL)和双表达淋巴瘤(DEL)）患者中双重过表达，在联合使用利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)的化疗免疫治疗后效果较差。回顾性报告表明，加强剂量的治疗 ...
来那度胺（ 瑞复美 ）、阿霉素和地塞米松(RAD)联合治疗新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)患者的疗效和安全性方面的数据有限。关于来那多胺对NDMM骨代谢和血管生成的影响的信息也很少。因此，此项II期研究的目的是为评估RAD方案作为适合移植的NDMM患者诱导治疗 ...
9月1日世界痛风日之际，国家食品药品监督管理总局批准了 菲布力 在中国的上市许可，对于中国1600万痛风患者而言，这是一个意义非凡的里程碑。这次在中国市场获批的独有的20毫克规格，不但满足了临床治疗过程中剂量调整的迫切需求。 也为中国痛风患者 ...
Zejula ( niraparib )上市，用于接收铂类药物治疗后完全应答或者是部分的应答但又疾病复发的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的维持治疗（延缓肿瘤生长）到底Zejula (niraparib)是何方神圣，那我们一起来看看。 2016年6月29日，TESARO发 ...
2016年9月12日，FDA授予 niraparib 治疗复发性铂敏感型卵巢、输卵管或腹膜癌的Fast Track资格。该药在名叫“ENGOT-OV16/NOVA“的关键3期临床试验中取得了非常良好的结果：对于铂类药物化疗敏感复发后经再次含铂化疗获得完全或部分缓解的患者，使用nirapa ...
米托坦 是一种独特的抗肿瘤药物，仅用于治疗转移性、不可切除的肾上腺皮质癌。米托坦在治疗过程中与血清酶升高有关，但临床应用有限，与临床上明显的急性肝损伤没有关系。 在常规剂量米托坦治疗的患者中，高达一半的患者血清转氨酶升高，但高于正常 ...
在一项平行分析中，10例连续复发的PCNSL患者，在挽救治疗后接受低剂量来那度胺（ Lenalidomide ）维持治疗(5~10mg/天)，患者的缓解期较之前明显延长。Khoan Vu等对13例使用低剂量来那度胺维持治疗的老年PCNSL患者进行回顾性分析，经甲氨蝶呤联合利妥昔单 ...
米托坦 是DDT（二氯二苯基三氯乙烷）的同分异构体，被发现可引起狗的肾上腺萎缩，后来发展成为晚期或转移性肾上腺皮质癌的抗肿瘤药物。米托坦直接对肾上腺组织起毒性作用，并通过抑制胆固醇酯化的甾醇-O-酰基转移酶（SOAT）活性而发挥作用。 胆固醇 ...
目前治疗肌萎缩侧索硬化症的药物有依达拉奉edaravone（商品名Radicava）和 利鲁唑 （Riluzole）。Riluzole是FDA批准的钠通道阻断剂，可降低细胞外的谷氨酸水平，临床上作为缓解病情的药物用于治疗肌萎缩侧索硬化。 目前已知， riluzole 还能抑制突角 ...
如何对来那度胺（ 瑞复美 ）脱敏？将来那度胺溶解于生理盐水中并稀释至0.025、0.25和2.50mg /ml的浓度，然后以15至20分钟的间隔口服，累计剂量25.25mg以达到15mg的维持剂量，整个脱敏过程4.5h。 Phillips等利用上述快速脱敏程序使一名48岁κ轻链多发 ...
前列腺癌 一旦扩散到其他的部位，就被认为是转移性的。目前，前列腺癌临床常规治疗是使用去势治疗或雄激素剥夺疗法，以降低体内雄激素水平。然而，几乎所有患者在经过内分泌治疗后都会出现耐药现象，引发疾病恶化，最终发展成为转移性去势抵抗性前列腺 ...
中国国家药品监督管理局药品审评中心在前年接受了 安可坦 的新药上市申请并授予优先审核资格后，于2019年11月18日批准了安可坦的新药上市申请。历时不到两年，安可坦在中国上市，成为安斯泰来在中国上市的首个肿瘤治疗药物。 前列腺癌 是全球男性第 ...
来那度胺（ 雷利度胺 ）是第二代免疫调节剂，具有更强的肿瘤杀伤、抑制血管生成和免疫调节作用，其临床应用更安全，几乎无神经毒性和致畸性，且口服给药，提高患者长期用药的依从性。 目前来那度胺已广泛应用于多发性骨髓瘤、淋巴瘤及MDS等血液肿瘤 ...
奥希替尼 9291 是第三代EGFR-TKI，可显著抑制EGFR经典突变（如19外显子缺失突变或21外显子L858R突变）和EGFR耐药T790M突变。在一项III期随机对照研究中，奥希替尼对比铂联合培美曲塞的化疗方案治疗一代或二代EGFR-TKIs进展后有T790M突变的非小细胞肺癌（ ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是第三代、不可逆结合、口服 EGFR-TKI，可高效抑制 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变，同时对脑转移也有展现出很好的疗效。有研究显示，被 11C 标记的奥希替尼可有效穿透血脑屏障并在健康成年人脑部广泛分布。 奥希替尼已开 ...
泰瑞沙（ Osimertinib ）诞生前的肺癌治疗的临床困境？中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，人数占全球近一半，大多接受一代、二代EGFR-TKI药物治疗的患者，会在治疗后一年左右耐药。随着精准医疗的进步，我们发现，大约三分之二的耐药患者会出现T790M突 ...
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