帕布昔利布（商品名 Ibrance ，辉瑞制药公司）是第一个和激素治疗结合的新药，并且这种药物结合的疗法被证实在治疗绝经后患有雌性激素受体阳性乳腺癌患者疗效甚佳。 ER+/HER2-亚型在所有 乳腺癌 患者中所占比例很大，这类型的患者通常由靶向治疗雌激 ...
尼达尼布（ nintedanib ）是治疗特发性肺纤维化（IPF）的药。近日，Eur Respir J上发表了一篇研究文章，研究人员使用来自TOMORROW和INPULSIS试验的汇总数据调查了尼达尼布的心血管安全性。研究人员对既往有动脉粥样硬化性心血管疾病（CVD）和/或基线时存 ...
一项前瞻性、单中心、真实世界研究，评价临床病理特征在预测索拉非尼（ Sorafenib ）治疗进展性RR-DTC患者疗效和预后中的意义，以期进一步优化该药适应症并改善临床实践结果。该研究纳入了共72例接受索拉非尼治疗的进展性RR-DTC患者。患者的纳入标准为： ...
在过去的十年中，激酶抑制剂（TKI）中的索拉非尼（ 索拉菲尼 ）和仑伐替尼被美国FDA和欧洲医疗机构批准作为进展性RR-DTC的治疗用药。索拉非尼，靶向BRAF, VEGFR1-2和RET，是全球范围内第一个获批上市的治疗进展性RR-DTC的TKI。遗憾的是，许多研究（包括 ...
急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为 急性髓系白血病 的患者，5年生存率只有28%左右。据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例。 急性髓 ...
近日，加拿大卫生部（Health Canada）宣布批准白血病新药Venclexta（ venetoclax ，中文名：维奈托克）联合Gazyva（obinutuzumab,奥比妥珠单抗）用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 维奈托克（ Venclexta ）联合奥比妥珠 ...
阿西替尼（ 阿昔替尼 ）治疗晚期肾癌的剂量调整指南中指出，阿西替尼的初始剂量为5mg BID，如若耐受英立达初始剂量连续两周，在血压正常、未接受降压治疗、没有3级或4级不良反应的基础上，可增加剂量至7mg BID；如果继续耐受，使用相同评定标准，可增加 ...
第一代靶向药物 吉非替尼 （易瑞沙）能够治疗哪些EGFR突变？EGFR的突变不是都是一样的，而是有几十种亚型，但最主要是两种：第一种是L858R，也就是EGFR蛋白的第858个氨基酸从L突变成了R，第二种是“19号外显子缺失”，也就是EGFR蛋白中负责抑制它活性一 ...
为什么 英立达 （阿昔替尼）是细胞因子经治晚期肾癌患者的最优选择？在大多数透明细胞肾癌病例中观察到VHL肿瘤抑制基因失活，VEGF过表达，进一步研究发现转移性肾癌中采用直接作用于VEGF蛋白或 VEGF受体的药物治疗显示有临床活性。TKI药物对VEGFR-2的选 ...
替莫唑胺（ temozolomide ）是一种治疗脑胶质瘤效果较好的新药，它不仅对脑胶质瘤疗效较好，对白血病、黑色素瘤、淋巴瘤和实体瘤亦有明显治疗效果。替莫唑胺具有较宽的抗肿瘤谱，可口服，易于透过血脑屏障，酸性环境下稳定，与其他药物没有叠加毒性，可 ...
易瑞沙 可能会出现的副作用及处理方法：1.皮肤及附件常见副作用：皮疹、脓疱性皮疹、皮肤干燥发痒、指甲异常。处理方法：严重的皮疹、脓疱性皮疹，需要暂停易瑞沙的服用，一般停药后就减轻、消失。有破溃感染的需要涂抹抗生素软膏，防止感染。轻微的使 ...
促血小板生成药物是首选的二线治疗，RAISE 研究显示艾曲泊帕（ 艾曲波帕 ）作为唯一口服 TPO 受体激动剂（TPO-RA），能快速、显著、持续提升血小板计数、减少出血，6 个月内至少出现一次疗效反应达 79%，疗效满意患者停药后持续应答率约 30%。脾切除治疗 ...
如何治疗 ITP？目前对 ITP 一线治疗仍以大剂量的地塞米松、泼尼松或静脉输注丙种球蛋白（IVIg）为主。临床经验提示，糖皮质激素减量期间或停药后 6 个月内复发、糖皮质激素治疗 2～4 周无反应或者患者对糖皮质激素耐受性差、或生活质量不佳都提示糖皮质 ...
服用 维奈托克 的注意事项有哪些？对于骨髓抑制：可能发生中性粒细胞减少，血小板减少和贫血。3型和4型中性粒细胞减少症通常发生在接受Venetoclax治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）患者中，以单一疗法或与利妥昔单抗或奥比妥单抗 ...
转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗选择有限。其中来那度胺（ 雷利度胺 ）是一种能抗血管生成的免疫调节剂，我们研究了其与多西他赛、泼尼松联合，在未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和有效性。在这项随机、双盲、安慰剂对照的III期研 ...
哌柏西利（ 帕博西林 ）联合氟维司群用于内分泌治疗进展的HR+/HER2-进展期或者是那些转移性乳腺癌，总体生存获益尽管没有达到预先设定的统计学显着性阈值，但相比安慰剂联合氟维司群，仍然获得了长达6.9个月的生存期延长，完成了PFS获益的完全转化，具 ...
爱博新（ Ibrance ）属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，爱博新（Ibrance）能够阻止雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果，氟维司群+爱博新（Ibrance）与氟维司群＋安慰剂相比 ...
硼替佐米属于蛋白酶体抑制剂类药物，美国FDA批准硼替佐米用于治疗复发、难治性多发性骨髓瘤，商品名为Velcade（ 万珂 ）。它的泛素-蛋白酶体通路作用机制荣获2004年诺贝尔化学奖，2006年该药又荣获制药业最高殊荣——国际Prix Galien大奖。万珂是日本武 ...
2013年FDA核准哌柏西利（ 帕博西尼 ）为治疗晚期乳腺癌的突破性新药。2015年2月，哌柏西利获得FDA加速批准，用于联合来曲唑（AI类药物）治疗HR+/HER2-、既往没有针对转移灶进行内分泌治疗的进展期绝经后乳腺癌。 2016年2月， 哌柏西利 被FDA批准联合 ...
结果显示， 奈拉替尼 （来那替尼）和安慰剂的 2 年 iDFS 率分别为 94.2% 和 91.9%。在 2018 年 CSCO 大会上，徐兵河教授报告了 ExteNET 临床研究中针对亚洲和中国患者的 5 年随访数据。与全球数据相比，奈拉替尼在亚洲和中国亚组中在 5 年 iDFS 上显示出 ...
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