阿法替尼（ AFATINIB ）是靶向EGFR的抑制剂，被称为二代EGFR-TKI，在NCCN指南中，与一代（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）TKI共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。目前一代TKI在临床普及，阿法替尼要在国内一线治疗上取得临床地位，必须具有比 ...
瑞格菲尼 用于治疗已扩散到身体其他部位的结肠和直肠癌。它也用于治疗肝癌和某些消化系统癌症（胃肠道间质瘤）。它通过减缓或阻止癌细胞的生长起作用。如何使用瑞格菲尼（REGORAFENIB Tablet）？按照医生的指示，通过口服低脂膳食服用此药，通常每天一 ...
LUX-Lung 8 试验总生存期（OS）结果显示， 阿法替尼 治疗肺鳞状细胞癌可使死亡风险明显降低（19%），并使患者的中位生存期延长达7.9个月，超过厄洛替尼（6.8个月），且接受阿法替尼治疗一年后仍存活的患者数量要明显多于接受厄洛替尼治疗的患者（36.4% v ...
虽然印度在我们的印象中治各种各种凌乱，但可能你们不知道，其实印度是真正给许多贫困的人们带来希望的国家，对于癌症患者来说疾病已经够绝望了，更让人绝望的是没钱治病，经常有患白血病、脑癌、肝癌、等等的癌症患者因负担不起医药费社会热心人士各种 ...
阿法替尼 ，通过不可逆阻断 ErbB受体家族进行持续、选择性的阻滞家族受体发挥作用的靶向药物，主要作为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗、晚期肺鳞癌的二线的治疗药物。易瑞沙(又叫吉非替尼)是一种口服型的EGFR酪氨酸激酶小分子的抑制剂，主要用于治 ...
瑞格菲尼可谓是肝癌患者的福音，在2017年四月份获批用于治疗肝癌， 瑞格菲尼 是首个用于肝细胞癌的二线治疗药物，用于治疗索拉非尼失败后的肝癌患者， 瑞格菲尼是德国拜耳研发生产，与安慰剂相比，瑞格菲尼可使患者的总生存期得到显着的改善。有效的抑制 ...
索拉非尼 属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管受体。因此，索拉非尼一方面可以明显抑制肿瘤细胞增生；另一方面，还可明显抑制肿瘤血管生成；即可以“一石二鸟”、“双管齐下”，同时发挥抗血管 ...
在市面上，每一款肺癌靶向药都有它的标准剂量，标准剂量是指对多数患者而言最恰当的服用剂量，但是对于有些患者来说，标准剂量可能过高或过低了。剂量过小，可能导致血药浓度过低，达不到预期治疗效果。剂量过大，患者可能难以耐受副作用，导致停药，严 ...
AZD9291 耐药后，不少病友不想再次穿刺活检，不想再次行基因检测，不想加化疗，不想做放疗，一上来就抱着侥幸心理，联用其他的靶向药。这里面最常被提及的两个药物是：抗血管生成药物XL184（卡博替尼）以及MET抑制剂INC280。 曾经公布过的一组临床 ...
瑞格菲尼 是通过 FDA 优先审评程序获得批准的，通过优先审评程序，FDA 可以在 6 个月内完成药物的审评，优先审评程序一般针对那些可能为当下没有令人满意替代疗法的疾病提供安全、有效治疗的药物，或者与已上市药物相比，能使疾病得到明显改进的药物。 ...
在 索拉非尼 的不良反应中，胃肠道反应的发生率仅次于手足综合征，主要表现为：腹泻、恶心呕吐、胃炎、烧心、食管反流、食欲不振等。胃肠道不良反应可以发生在服用索拉非尼治疗的任何阶段，但症状通常比较容易控制，对症处理即可。那么究竟该如何处理呢 ...
携带EGFR T790M突变的晚期肺癌患者，接受 AZD9291 靶向药治疗，中位无疾病进展生存时间约为10-12个月。目前来看，耐药的机制主要分为3大类：EGFR基因上又产生的新的突变，其他基因发生了变异，转化为小细胞肺癌。①EGFR基因又发生了新的突变：最常见的是 ...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶区基因突变可导致EGFR下游信号通路的持续活化而促进肿瘤细胞的增殖。超过1/3的亚裔非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在经典的EGFR基因突变，即19号外显子缺失及21号外显子L858R突变。多个临床试验表明，第一代可逆性的的EG ...
分化型甲状腺癌（DTC）占所有甲状腺肿瘤的95%左右。放射性碘治疗作为其重要治疗措施，目前在临床上应用广泛，但是在发生转移的情况下，超过半数的患者会发展成为放射性碘难治性DTC。 索拉非尼 是一种多激酶抑制剂，已被批准用于治疗放射性碘难治的进展期 ...
背景： AZD9291 是一种口服的EGFR TKI抑制剂，可对抗EGFR敏感突变和T790M耐药突变。已有研究证明其在经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变T790M阳性晚期NSCLC患者中的抗癌活性。方法：在这个首个人体的I期研究中，未经治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者接受AZD9291治疗 ...
瑞格菲尼是一种激酶抑制剂，适用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗，可以阻断几种促进肿瘤生长。2013年2月25日，美国食品药品管理局（FDA）批准瑞格菲尼(regorafenib， 瑞格菲尼 )新适应症，用于不能通 ...
AZD9291 用于一线治疗：无疾病进展时间超过19个月。一项称为AURA的临床试验，入组了60位有EGFR突变的晚期肺癌病人，一线使用AZD9291，一组是80mg每天，另一组是160mg每天。随访了16个月，160mg每天那一组平均的无疾病进展时间是19.3个月，而80mg那组还 ...
美国食品药品管理局（FDA）批准 瑞格菲尼 ，可用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物无效的晚期胃肠道间质瘤（GIST )患者的治疗。其适应症如转移性结直肠癌患者（mCRC ），用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF ）血管生 ...
肝癌是我国三大恶性肿瘤之一，而且我国肝癌的发病率和死亡率在不断的上升，肝癌的存活期是8个月，1和3年的生存率分别为20%和5%。肝癌目前是我国发病率居于前位的肿瘤，多吉美（ 索拉非尼 ）是治疗肝癌比较有效地靶向药，很多患者在服用多吉美之前都会考 ...
1.有效率更高。直接使用 AZD9291 的有效率超过80%，而第一代靶向药的有效率大约是70%-75%。2.无疾病进展生存时间更久。直接使用AZD9291，中位无疾病进展生存时间大约19-20个月。使用第一代靶向药中位无疾病进展生存时间大约是10个月，耐药后约50%的患者 ...
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