全球每年有近50万例新增宫颈癌患者，目前已发展成为女性中第三代常见癌症。尽管宫颈筛查已被广泛运用，针对人乳头状瘤病毒的疫苗也已上市，但是宫颈癌仍是一个重大的公共卫生问题。目前宫颈癌的标准治疗放大是以顺铂在基础的放化疗。不过最近一新的临床 ...
凯美纳（ 埃克替尼 ）是一种强效、高选择性的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创。2011年6月7日获得国家食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者。同年8月12日人民大会堂举行的十 ...
2017.12.19，FDA官网首曝，加速批准博舒替尼（ Bosutinib ，BOSULIF，辉瑞公司）用于治疗初诊的费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓系白血病（CML）患者。慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。 费城染色体( Ph)及Bcr/ A ...
贝伐单抗是晚期非小细胞肺癌的一线化疗方案，而 厄洛替尼 （GRLONAT） 可用于化疗后患者的维持治疗。那贝伐单抗能否联合厄洛替尼维持治疗获取更大益处呢？为评估此疗效，就此开展了一项厄洛替尼III三期临川实验。743名入组的患者在接受贝伐单抗化疗后， ...
1.间质性肺炎（ILD）是EGFR-TKI类药物治疗中少见但严重的不良反应。在 埃克替尼 （凯美纳）的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者，其中1例进行了进一步病理检查后，排除了ILD并确认为疾病进展，与研究药物无关；另一例因未获得病理检查结果，所以尚无法排 ...
色瑞替尼 的服药剂量是如何确定的？据鼠10%严重毒性发生率确认人体起始剂量50mg。在剂量爬坡研究中，起始剂量为50mg，21天为一个周期。推荐2期研究剂量为750mg。超过750mg胃肠道毒性如低级别的恶心和呕吐、腹泻增加。多周期治疗后可出现发生率较低胃肠 ...
一项名为study 115的国外医疗临床试验促使了吉利德公司为其旗下的血癌新药 艾代拉里斯 idelalisib，向欧洲药品管理局和美国FDA提交idelalisib的补充新药申请。据介绍，这项临床试验揭示了idelalisib与利妥昔单抗、bendamustine三药联用的最新治疗效果。 ...
根据MARQUEE临床试验亚组分析，将调查性抗癌治疗药物tivantinib添加到标准 厄洛替尼 （ERLOTINIB）治疗中，显着提高了具有表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的肿瘤阳性的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期。Wallace Akerley博士说：“ ...
PI3K-δ在淋巴细胞中较为特异的表达，PI3K-δ信号通路在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中异常活化，这使其成为治疗CLL的一个重要靶点。 艾代拉里斯 Idelalisib是一代的PI3K-δ抑制剂，目前已被批准联合美罗华（CD20单抗）治疗不能耐受化疗的CLL。苯达莫司汀 ...
在2015年，色瑞替尼Zykadia（ ceritinib ）首先被批准做为ALK阳性非小细胞肺癌患者的二线治疗药物，而在此之前绝大多数患者首先会选择ALK抑制剂克唑替尼（赛可瑞）用于治疗，但是由于肿瘤细胞会产生的耐药性，采用克唑替尼治疗的病人基本会在治疗后的一 ...
最近几年治疗白血病的技术在快速发展，特别是复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）。美国FDA通过了联用 艾代拉里斯 Idelalisib和利妥昔单抗治疗复发性CLL的相关决定，使得这一治疗方式广泛开展。这些药物对于存在17p缺失在内的高危遗传学异常的患者有较好的 ...
色瑞替尼（ Ceritinib ）使用注意事项：⑴ 严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低ZYKADIA剂量。⑵ 肝毒性：色瑞替尼可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减 ...
特罗凯 （厄洛替尼）在中国上市并应用已经有多年，受到患者和医生的肯定，对于特罗凯（厄洛替尼）的价格这么多年来也一直在逐渐下降，下面是目前最新的价格。罗氏特罗凯（厄洛替尼）4600元/盒， 一盒7片，150mg/片。虽然现在有特罗凯（厄洛替尼）慈善赠 ...
Idelalisib 是一种PI3Kδ激酶抑制剂，这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。Idelalisib可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖。Idelalisib还能阻断多种信号通路，包括B细胞受体信号、CXCR4/CXCR5信号通路，参与抑制淋巴细胞及骨髓中淋 ...
复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗在过去几年飞速发展。美国 FDA 通过了联用 艾代拉里斯 Idelalisib 和利妥昔单抗治疗复发性 CLL 的相关决定，使得这一治疗方式广泛开展。这些药物对于存在 17p 缺失在内的高危遗传学异常的患者有较好的疗效。其初治 ...
克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，可抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。而色瑞替尼是第二代ALK抑制剂，2014年4月就被美国FDA批准上市，作为克唑替尼耐药后的治疗。色瑞替尼（ ...
苯达莫司汀联合利妥昔单抗是复发/难治性CLL的标准治疗方案，但仍需进一步完优化以改善这部分患者的临床相关预后。最近，发表在《柳叶刀肿瘤》杂志上的一项3期研究旨在评估一代靶向磷脂酰肌醇-3δ激酶抑制剂艾代拉里斯 Idelalisib 联合该标准方案的安全性 ...
有一位患者在吃 特罗凯 （厄洛替尼）之后咳血现象消失，但是疼痛没有缓解，相继出现乏力，恶心，口腔溃疡不良反应，未见皮疹和腹泻。由于已经转移到肝脏和骨头，所以现在背疼，前胸也疼，没办法，只能用芬太尼透明贴膏。现在这位患者的疑问是乏力恶心口 ...
以往食物效应研究表明，酪氨酸激酶抑制剂与食物同服能改善GI耐受性，譬如高脂饮食增加博苏替尼2倍的暴露量，但却有良好的GI耐受性，因此博苏替尼推荐与食物同时服用。食物效应研究也证实色瑞替尼（ Zykadia ）具有阳性食物效应，与空腹相比，单剂500mg色 ...
色瑞替尼（ Ceritinib ）于2014年就已批准上市，作为二线药物，色瑞替尼并没有广泛用于肺癌患者的治疗，至2017年被批复为一线用药，色瑞替尼才越来越受到癌症患者的关注和欢迎。色瑞替尼是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。用于经克唑替 ...
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