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  • 前列腺癌患者接受早期睾酮抑制治疗时加入恩杂鲁胺可显著延长总生存

    前列腺癌患者接受早期睾酮抑制治疗时加入恩杂鲁胺可显著延长总生

      恩杂鲁胺治疗转移性激素敏感性 前列腺癌 (mHSPC)的一项3期恩杂鲁胺MET试验表明,mHSPC早期的睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺可显著延长总生存。在该研究中,mHSPC男性患者按1:1随机分配至TS联合恩杂鲁胺 160mg/d(A组)或标准NSAA(B组)。随机化因素包括 ...

  • 结肠癌使用奥沙利铂治疗多久比价好?

    结肠癌使用奥沙利铂治疗多久比价好?

      IDEA研究的重要意义在于,改变了我们已经习惯了十几年的定势思维。在IDEA研究公布以前,我们对于Ⅲ期 结肠癌 的治疗存在几个特点:一是一旦患者出现淋巴结转移,那么所有患者都采取同样的治疗方案,不再根据淋巴结转移的数目进行细分。在临床中,我们一 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼相关性肝损伤的管理

    泰瑞沙/奥希替尼相关性肝损伤的管理

      目前奥希替尼/ 泰瑞沙 已成为EGFR阳性肺癌患者的一线用药,并且被各大指南推荐为首选一线用药。随着用药患者的不断增多,奥希替尼的耐药问题和不良反应成为患者最为关心的两个问题。今天小编主要为大家介绍下奥希替尼的不良反应。奥希替尼相关性 肝损伤 ...

  • 恩杂鲁胺(enzalutamide)治疗CRPC可能会引起血小板减少症及癫痫

    恩杂鲁胺(enzalutamide)治疗CRPC可能会引起血小板减少症及癫痫

      恩杂鲁胺( enzalutamide )是第二个FDA批准治疗CRPC的口服药物,效果很好。当然恩杂鲁胺也有副作用,其中疲倦是其最常见的不良反应,发生概率为35%,还有背痛(26-27%),腹泻(19%),和潮热(19%),不过大多数情况下并不严重。另外癫痫也是可能出现的不良 ...

  • 舒尼替尼(Sunitinib)长期使用会出现哪些不良反应?该如何处理?

    舒尼替尼(Sunitinib)长期使用会出现哪些不良反应?该如何处理?

      舒尼替尼( sunitinib )主要用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)患者和不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)患者。GIST和RCC的治疗都需要漫长的过程,舒尼替尼在不耐药的情况下也需要长期服用,直到病情进展或出现不可耐受的不良反应 ...

  • 结直肠癌患者可以使用卡培他滨联合奥沙利铂治疗吗?

    结直肠癌患者可以使用卡培他滨联合奥沙利铂治疗吗?

      和非常热门的肺癌和黑色素瘤免疫治疗相比,肠癌的进展有点不尽人意,唯一的亮点就是来自辅助化疗中的IDEA研究。众所周知,IDEA研究是一项全球大型国际多中心临床研究,包括在全球11个国家平行开展的六个研究,2018年其主要结果,即关于Ⅲ期疾病的12 834 ...

  • 如何用思密达治疗吉非替尼(Gefitinib)引发的腹泻反应?

    如何用思密达治疗吉非替尼(Gefitinib)引发的腹泻反应?

      吉非替尼( Gefitinib )是EGFR阳性肺癌的重要治疗药物。相比化疗,有其特有的不良反应,最常见的消化系统不良反应主要包括腹泻和肝损伤。吉非替尼相关性腹泻的总体发生率报道为9.5%~95.2%,其机制尚不明确,可能与氯离子过度分泌有关。此外,肠道菌群紊 ...

  • 三阴性乳腺癌患者使用顺铂治疗的疗效怎么样?

    三阴性乳腺癌患者使用顺铂治疗的疗效怎么样?

       三阴性乳腺癌 (Triple-negative breast cancer, TNBC)是乳腺癌的一种亚型,约占所有乳腺癌的15-20%。TNBC的标准治疗方法是化疗,其新辅助治疗也不例外。从2017年开始,St.Gallen专家共识将“T2cm的三阴乳腺癌”(即使可保乳)列入新辅助化疗的适应人群 ...

  • 瑞戈非尼(stivarga)可阻断肝癌细胞生长过程中的多种激酶

    瑞戈非尼(stivarga)可阻断肝癌细胞生长过程中的多种激酶

      众所周知我国是肝癌大国,很多肝癌患者发现时都处于中晚期了,目前肝癌的一线治疗药物包括多吉美(索拉菲尼)和乐伐替尼,二线治疗药物主要集中在瑞戈非尼、卡博替尼、雷莫卢单抗以及PD1单抗上。今天小编主要为大家介绍下苏拉非尼序贯瑞戈非尼在真实世界 ...

  • PARP抑制剂奥拉帕利是治疗卵巢癌最好的靶向药物吗?

    PARP抑制剂奥拉帕利是治疗卵巢癌最好的靶向药物吗?

      相信不久的将来就会看到 PARP抑制剂 的联合用药方案在新辅助治疗、早期治疗等更多领域的成果公布,尤其是PARP抑制剂联合ATR抑制剂或免疫检查点抑制剂。在PARP抑制剂联合ATR抑制剂的Ⅰ期临床研究中,当下所面临的最大困难之一是在二者不良反应叠加的前提 ...

  • 舒尼替尼/索坦用于伊马替尼耐药后GIST的治疗也具有良好疗效

    舒尼替尼/索坦用于伊马替尼耐药后GIST的治疗也具有良好疗效

      胃肠道间质瘤(GIST)是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤,胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1~3%,估计年发病率约为10-20/100万,多发于中老年患者,40岁以下患者少见,男女发病率无明显差异。伊马替尼(格列卫)和舒尼替尼( 索坦 )是治疗胃肠道间质瘤的靶向 ...

  • 克唑替尼不良反应总体温和对生活影响较小

    克唑替尼不良反应总体温和对生活影响较小

      由于克唑替尼是ALK和ROS1阳性肺癌患者的标准一线治疗方案,因此克唑替尼的不良反应大小是众多患者非常关心的一个问题。那 克唑替尼不良反应 到底大还是小呢?下面跟小编一起来了解以下吧。总的来说克唑替尼的不良反应比较温和。据临床研究显示,其发生率 ...

  • 阿比特龙(Abiraterone)可显著改善患者疼痛疲劳症状及总体生活质量

    阿比特龙(Abiraterone)可显著改善患者疼痛疲劳症状及总体生活质

      转移性前列腺癌患者经常伴有骨痛、疲劳和身体功能减退等症状。既往对于未经治疗的转移性前列腺癌,标准一线治疗方案为雄激素剥夺治疗(ADT),然而单用ADT对患者的生活质量会产生负面影响,包括性欲减低、勃起障碍、记忆专注力下降和执行功能下降等。因 ...

  • 奥拉帕利可以治疗晚期铂敏感复发的卵巢癌​吗?

    奥拉帕利可以治疗晚期铂敏感复发的卵巢癌​吗?

      2019年5月31日-6月4日,盛大的ASCO会议在芝加哥隆重举行,会议期间热点频发。在SOLO-1研究奠定了 奥拉帕利 在BRCA突变晚期卵巢癌的一线维持治疗的地位后,本次ASCO在此领域再掀热潮。SOLO-3研究对gBRCA突变的晚期铂敏感复发的 卵巢癌 再次深究,探索3线 ...

  • 如何解决克唑替尼/赛可瑞控制脑转较差的弱点?

    如何解决克唑替尼/赛可瑞控制脑转较差的弱点?

      克唑替尼,商品名为 赛可瑞 ,是辉瑞研发的ALK/ROS1/MET抑制剂,也是全球首个获批上市的ALK/ROS1靶向药。目前在国内,克唑替尼是ALK和ROS1阳性肺癌患者的一线,也就是初始治疗药物。此外克唑替尼对MET 14外显子跳跃突变晚期非小细胞肺癌也有较好疗效,有 ...

  • 肝受损或肝毒性的患者使用阿比特龙(Zytiga)时如何进行剂量调整?

    肝受损或肝毒性的患者使用阿比特龙(Zytiga)时如何进行剂量调整?

      阿比特龙( ZYTIGA )是一种治疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的靶向药物。在服用阿比特龙时的临床推荐剂量为口服给予1,000 mg每天1次,与泼尼松5 mg口服给药,每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少1小时 ...

  • 国产靶向治疗抗血管药物安罗替尼阿帕替尼可以治疗小细胞肺癌吗?

    国产靶向治疗抗血管药物安罗替尼阿帕替尼可以治疗小细胞肺癌吗?

      ≥2线IO单药治疗SCLC的临床研究有KEYNOTE-028、KEYNOTE-158、IFCT1603、CheckMate331,从目前以上临床研究结果显示仍需要更多的证据证实二线及以上IO单药的疗效。≥2线IO+IO双药治疗SCLC的临床研究有CheckMate032、BALTIC,研究结果显示,双免疫联合显示出 ...

  • 小细胞肺癌患者可以使用顺铂治疗吗?

    小细胞肺癌患者可以使用顺铂治疗吗?

      小细胞肺癌大约占所有肺癌患者的15%,约1/3的患者病变局限于胸部。手术仅适用于少数I期 小细胞肺癌 (SCLC)患者(2%-5%)。对于不可手术的局限期SCLC患者,同步放化疗是标准治疗。全身化疗后达缓解的广泛期SCLC患者,可以考虑给予胸部放疗,特别是化疗 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞一线治疗非小细吧肺癌会出现脑转移吗?

    克唑替尼/赛可瑞一线治疗非小细吧肺癌会出现脑转移吗?

       克唑替尼 (商品名 赛可瑞 ),是辉瑞研发的ALK/ROS1/MET抑制剂,是第一种获批上市的ALK/ROS1靶向药。目前在中国,克唑替尼是ALK、ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线(初始)用药,医保可以报销大部分治疗费用。此外克唑替尼对MET 14外显子跳跃突变 ...

  • 培唑帕尼(votrient)的剂量暴露与疗效有什么关系?

    培唑帕尼(votrient)的剂量暴露与疗效有什么关系?

      PROTECT研究中 培唑帕尼 ( votrient )800 mg辅助治疗结果为阳性,随访1年复发或死亡风险较安慰剂组显著降低33.7%。值得指出的是,800 mg为培唑帕尼获批的标准剂量,其疗效和安全性已被既往研究所证实。培唑帕尼关键性临床Ⅲ期COMPARZ研究证实,培唑帕 ...

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