传统化疗和放疗等治疗方法在治疗KRAS G12C突变的肿瘤方面效果不佳，因此研发针对该突变体的靶向治疗药物具有重要的临床意义。索托拉西布Sotorasib作为一种靶向药物，可以选择性地结合并抑制抑制KRAS突变体活性，从而阻断癌细胞的信号通路，抑制癌细胞的增殖和生长，最终达到治疗肿瘤的目的。
研究结果显示，中位随访12.2个月后，在既往接受过免疫治疗和/或化疗后出现疾病进展且携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中，有46例达到疾病缓解，其中3例完全缓解、43例部分缓解。使用索托拉西布Sotorasib治疗的客观缓解率（ORR）达到36% （95% CI, 28%-45%），中位缓解持续时间（DOR）为10个月，其中58%的患者DOR≥6个月，43%产生应答的患者继续治疗并且疾病未发生进展。疾病控制率（DCR）为81% (95% CI,73%-87%)，中位无进展生存期（PFS）为6.8个月。
值得注意的是，索托拉西布Sotorasib并非适用于所有的患者，只有KRAS G12C突变的患者才能使用该药物。因此，在使用前需要对患者进行基因检测，以确定是否适合使用该药物。
此外，索托拉西布Sotorasib治疗期间最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。根据美国FDA 的规定，如果患者治疗期间出现间质性肺病的症状，应停用索托拉西布Sotorasib；如果确诊为间质性肺病，则应永久停用索托拉西布Sotorasib。在治疗开始前研究者应监测患者肝功能，如果出现肝损伤，应停用索托拉西布Sotorasib、减少剂量或永久停药。但相比传统的化疗药物，索托拉西布Sotorasib的副作用要轻微得多。
总之，索托拉西布Sotorasib作为一种针对K-RAS G12C突变的靶向治疗药物，在治疗非小细胞肺癌和胰腺癌方面具有显著的优势。但在使用前需要对患者进行基因检测，并且需要密切监测患者的副作用和疗效，以保证安全有效地治疗肿瘤。详情请扫码咨询：
