诺华公司MET抑制剂capmatinib(卡马替尼，代号280)获美国FDA批准上市，用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者。这是美国批准的针对这一特殊患者群的首款靶向疗法。
MET基因突变发生于3%-4%的非小细胞癌(NSCLC)患者中，这些患者一般年龄较大，预后较差。MET基因突变既可以是驱动基因，又在导致其他驱动基因耐药方面扮演一个重要的角色。由于NSCLC的患者群体庞大，MET突变的患者数量也不容忽视。
卡马替尼的获批得益于GEOMETRY mono-1研究。在2020年AACR年会上，研究者发布的最新成果表明卡马替尼在疗效及安全性上均表现不俗。GEOMETRY mono-1研究是一项多队列、多中心的二期临床，旨在评估卡马替尼用于晚期NSCLC成年患者的疗效和安全性。主要终点是总缓解率(ORR)，次要终点为持续缓解时间(DOR)。
对于97名MET突变的晚期或转移性NSCLC患者，无论患者先前是否曾接受过治疗，Capmatinib(卡马替尼)均能带来显著治疗效果。
卡马替尼能缓解68%初治患者病情，41%经治患者的肿瘤得以缓解。初治患者未发生进展或死亡的中位时间(PFS)为9.69个月。经治患者的中位PFS为5.42个月。
卡马替尼疗效持久。初治患者的中位疗效持续时间(DOR)是11.14个月，经治患者的中位DOR为9.72个月。
卡马替尼起效快速。82%的经治患者在治疗前7周产生疗效，68.4%接受Capmatinib一线治疗的患者在前7周产生疗效。
13名脑转移的MET突变患者中，12例(92.3%)颅内疾病控制，其中4例患者脑部所有病灶均消失。
另有3例颅内缓解的患者，一例患者的3个病灶完全缓解，1个病灶减少50%，其余4个病灶稳定;第二例患者的2个病灶完全缓解，1个病灶稳定;第3例患者的1个病灶完全缓解，其余3个病灶稳定。研究发现，患者的颅内缓解与全身缓解一样迅速。
入组的334名患者最常见的治疗相关不良事件为周围性水肿(41.6%)、恶心(33.2%)、血肌酐升高(19.5%)和呕吐(18.9%)。
Capmatinib(卡马替尼)获批的给药方法为每天口服两次，推荐剂量为400mg/次。若发生下图的不良反应需要减量，常规的减量模式是第一次减量至300mg/次，每天两次，第二次减量至200mg次，每天两次。如果仍无法耐受，则应永久停药。更多卡马替尼信息可添加下方康安顾问微信咨询：
