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瑞戈非尼/拜万戈加帕博利珠单抗联合治疗肝癌效果会更好

时间:2022-11-11 06:26 来源:康安途 作者:康安途医疗宋萍

  联合用药已经是一种很常态化的治疗方案,毕竟单药治疗的局限性很大,所以在允许的情况下,都会进行联合治疗。目前对于肝癌患者瑞戈非尼/拜万戈加帕博利珠单抗联合治疗后,患者的病情缓解率得到了大大的提高,所以算是一种比较成功的联合用药。

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  瑞戈非尼/拜万戈加帕博利珠单抗联合治疗肝癌效果会更好

  该项1b期剂量发现研究探索了瑞戈非尼联合帕博利珠单抗在进展期HCC一线治疗中的应用。在研究的第一个队列中,患者口服瑞戈非尼120 mg/d起始剂量治疗,每三周一次。这些患者可以在随后的队列中逐步增加至160 mg或减量至80 mg,再联合固定剂量帕博利珠单抗(200 mg,每三周一次)治疗,直至出现肿瘤进展、不可接受的毒性、退出试验、研究者决定停止治疗或患者死亡。由于在瑞戈非尼120 mg/d治疗队列具有较高的剂量调整率,研究还设置了探索性的瑞戈非尼80 mg治疗队列。研究的主要目的是评估瑞戈非尼联合帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC的安全性与耐受性;次要目的是评估药物的最大耐受剂量、推荐的2期研究剂量及方案的抗肿瘤活性。

  研究共纳入57例患者,其中35例起始使用瑞戈非尼120 mg/d,22例为80 mg/d.这些患者中位年龄66岁(范围29-81),其中男性84%、ECOG PS 0/1分70%/30%、BCLC B/C期21%/79%,Child-Pugh A级100%,肝硬化81%,肝外转移44%,大血管侵犯32%,此外,50%的患者肝癌的病因为乙肝。

  分析结果显示,瑞戈非尼的最大耐受剂量为120 mg/d.在安全性方面,总体上研究未观察到新的安全信号,4级药物相关不良事件发生率低。与瑞戈非尼120mg/d组相比,80 mg/d组具有更好的安全性,以及更低的药物相关剂量减少率和停药率。

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(责任编辑:康安途医疗-目里里)
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