依鲁替尼/伊布替尼对于套细胞淋巴瘤也具有比较不错的效果，所以对于这种情况，已经开展了很多的临床试验。但在实验中发现这款药物经过联合用药治疗，治疗的效果会更好，而且安全性也很高。这也算是对于患者们来说是一个好消息。
数据截止日期为2021年6月30日。523例患者随机分配至依鲁替尼组（n=261）和Pbo组（n=262）。中位年龄为71岁（范围：65-87岁），65.6%的患者为低/中危，8.6%患者为母细胞样/多形性。依鲁替尼组最终有259例患者接受治疗，Pbo组最终有260例患者接受治疗。依鲁替尼组中，209例患者接受了6个周期的BR方案治疗，206例患者接受了≥1剂的R维持治疗，依鲁替尼持续时间为24.1个月（范围：0.2-95.2个月）；Pbo组中，215例患者接受了6个周期的BR方案治疗，210例患者接受了≥1剂的R维持治疗，Pbo持续时间为34.1个月（范围：0.0-97.5个月）。初步分析时，中位随访时间为84.7个月。当相较于Pbo组，依鲁替尼组PFS显著改善，主要终点达到（HR 0.75，单侧P=0.011）。
相较于Pbo组，依鲁替尼组中位PFS显著改善（80.6个月vs 52.9个月）。与Pbo+BR方案和R维持方案相比，依鲁替尼+BR方案和R维持方案将MCL患者疾病进展或死亡风险降低25%，且中位PFS显著改善（6.7年vs 4.4年）。此外，研究者还对高危组亚群的PFS进行了分析，结果表明，在母细胞样/多形性和TP53突变MCL患者中，相较于Pbo组，依鲁替尼组患者中位PFS更优（25.6个月vs 10.3个月和28.8 vs 11.0个月）。
依鲁替尼组最佳总缓解率（ORR）为89.7%（部分缓解[PR]率为24.1%，完全缓解[CR]率为65.5%），Pbo组最佳ORR为88.5%（PR率为30.9%，CR率为57.6%）。相较于Pbo组，依鲁替尼组至下次治疗时间更长（P<0.001）。依鲁替尼组有52例患者（19.9%）接受了二线抗淋巴瘤治疗，其中6例患者（11.5%）接受BTKi治疗。Pbo组中有106例患者（40.5%）接受了二线抗淋巴瘤治疗，其中41例患者（38.7%）接受BTKi治疗。
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