达泊西汀dapoxetine让男性射精满意度上升

　　射精相关的个人痛苦与基线相比的变化，即两项综合分析和三项 RCT。两项综合分析都发现，在达泊西汀（dapoxetine）治疗后，与研究终点射精相关的痛苦显着减少。在 McMahon 等人的综合分析中，报告“相当”或“极度”个人痛苦的患者比例从基线时的 71.3% 下降到 30 mg 达泊西汀的 28.2%，达泊西汀 60 从 69.7% 下降到 22.2% mg，而安慰剂组为 73.5% 至 41.9%（达泊西汀剂量与安慰剂组的P< 0.001）。

　　与射精控制和性满意度的测量一样，Porst 等人对两项研究的综合分析发现，终生或获得性 PE（无勃起功能障碍）患者在射精相关的痛苦方面没有差异。在基线和研究结束时报告“相当”或“极度”个人痛苦的患者比例如下：获得性 PE，基线 73% 至研究结束时 23%（达泊西汀 30 mg）、73% 至 20%（达泊西汀 60 mg）和 73% 至 41%（安慰剂）终生 PE，基线时 71% 至研究结束时 28%（达泊西汀 30 mg）、71% 至 22%（达泊西汀 60 mg）和 71% 至 44%（安慰剂）。

　　所有三项随机对照试验表报告与射精相关的个人痛苦的变化发现，与研究结束时的安慰剂相比，达泊西汀治疗从基线有显着改善。此外，其中一项研究还发现，在基线和研究结束之间的所有时间点，达泊西汀（30 mg 和 60 mg）与安慰剂之间存在显着差异。44在 Kaufman 等人的 RCT 中，报告对射精时间“完全没有”或“有点”困扰的患者比例从基线时的约 5% 增加到研究结束时的 54.3%接受达泊西汀 60 毫克的患者，而接受安慰剂的患者为 35.3%。因此，有明确的证据表明，与安慰剂相比，达泊西汀治疗在患有 PE 的成人中显着减少了与射精时间相关的个人痛苦。

　　五项研究报告了达泊西汀治疗后与射精相关的人际交往困难相对于基线的变化。报告这一结果的两项综合分析发现，与安慰剂相比，在研究终点，与射精相关的人际交往困难显着降低，即 McMahon 等人（来自五项研究的综合结果）和 Porst 等人（来自两项研究的综合结果）。在 McMahon 分析中，报告“相当”或“极端”人际交往困难的患者比例从基线时的 36.1% 降至 60 mg 达泊西汀的 12.3%（达泊西汀 30 的出版物中存在错误） mg 结果），而安慰剂组为 38.5% 至 23.8%（达泊西汀 60 mg 与安慰剂组P< 0.001）。更多详情可咨询下方微信。