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非小细胞肺癌吃克唑替尼效果怎么样

时间:2017-11-20 10:51 来源:康安途 作者:海外就医-康康
  EGFR基因突变时肺癌靶向治疗的重要靶点,在多项大型III期临床试验数据结果中均已证实在EGFR基因突变阳性非小细胞肺癌一线治疗中,EGFR-TKI抑制剂与化疗相比显示出更低的毒副作用及更显着的疗效。在目前,EGFR基因突变肺癌患者首选吉非替尼,阿法替尼等为一线治疗方案。在上文中国批准克唑替尼治疗ROS1阳性晚期肺癌患者中我们提到,目前克唑替尼已经获批了新的适应症。
 
  
  而EGFR基因的二次突变也是不可避免的,在服用EGFR-TKI抑制剂耐药后,T79OM突变则占非小细胞患者的50%-60%,对于这类患者,泰瑞沙(奥西替尼)表现出显着的治疗应答,同时泰瑞沙(奥西替尼)因可穿透血脑屏障成为脑转移患者的治疗首选之一。而ALK融合基因和ROS1融合基因是非小细胞肺癌中多见的基因变异类型,在NSCLC中的发生率分别为3-11%和2-4%,多发生于年轻、非吸烟的腺癌患者。
 
  
  克唑替尼具有ALK、c-MET、ROS1三个靶点,已被FDA批准用于ALK和ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗。PROFILE 系列临床研究证实克唑替尼一线治疗ALK和ROS1融合NSCLC效果显着。对于ALK融合NSCLC患者,克唑替尼治疗的客观应答率为60%-74%,中位PFS为8-10个月,且疾病进展后继续使用克唑替尼仍可获益,mOS明显延长;对于ROS1融合NSCLC患者,克唑替尼治疗的客观应答率为72%,中位PFS为19.2个月。此外,在一项面对东亚患者(包含中国)的II期临床研究也表现出优异的疾病控制率(DCR)及PFS,基于该研究,日本厚生劳动省批准了全球首个ROS1伴随诊断试剂(艾德生物ROS1基因融合检测试剂盒)为克唑替尼临床用药的伴随诊断试剂,并批准克唑替尼用于ROS1阳性NSCLC患者。
 
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(责任编辑:康安途海外医疗)

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