艾曲博帕是我们成人血小板减少性紫癜治疗里程碑式的药物，同时也是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，在海外医疗试验中，艾曲博帕已经向世人证明了其治疗的有效性和安全性。不过美国FDA还是在艾曲博帕说明书中加入了黑框警告来提醒各位患者在治疗时需要注意的副作用和并发症，下面我们一起来了解一下。
为了提醒患者治疗后可能产生的副作用和不良反应，美国FDA在药品的说明书中加入了黑款警告，艾曲博帕的黑框警告：肝毒性风险，Revolade PROMACTA可能引起肝毒性：开始Revolade PROMACTA治疗前测定血清丙氨酸转氨酶(AST)，和胆红素，调整剂量期每2周1次和确定稳定剂量后每月1次。如胆红素升高，进行分次。评价异常血清肝检验与在3至5天重复测试。如证实异常，每周监查血清肝检验直至异常消失、稳定或回至基线水平。
虽然说艾曲博帕(Revolade)这款药物对我们患者的治疗有着非常不错的疗效，但是千万不要因此忽略了治疗中可能存在的不良反应和副作用，特别是肝肾毒性。如果处理不及时很有可能会出现更为严重的不良反应和并发症。当患者出现了上述的艾曲博帕黑框警告时，一定要第一时间就医咨询，不要自己擅自增减用药剂量，错误的用法用量可能会对我们的治疗起反作用。
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