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CDK4/6抑制剂哌柏西利改变HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局

时间:2018-11-20 09:40 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  哌柏西利适用范围广,对各个亚组人群均有获益,无论乳腺癌是否出现内脏转移,各个无病间期都有效。 且治疗期间出现粒缺合并发热的比例小于2%,与内分泌单药治疗具有相似的生活质量。《中国晚期乳腺癌临床诊疗专家共识2018》指出:CDK4/6抑制剂哌柏西利联合来曲唑对比单药来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌III期临床试验,结果PFS从14.5个月延长至24.8个月,提示哌柏西利联合来曲唑可作为绝经后晚期乳腺癌的一线治疗。

哌柏西利

  NCCN指南推荐哌柏西利联合芳香化酶抑制剂作为HR+/ HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案;AGO指南推荐哌柏西利可作为晚期或转移性乳腺癌的一线用药。

  CDK4/6抑制剂是近几年新兴的明星抗癌“神药”,正在迅速改变HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局,哌柏西利作为全球首个CDK4/6抑制剂,针对HR+/HER2-转移或局部复发晚期乳腺癌患者的一线治疗,能发挥强大的治疗作用,且其不良反应发生短暂且可逆,哌柏西利在未来具有广阔的应用发展前景。

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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