有BRCA 基因缺陷的女性更容易患卵巢癌，奥拉帕尼（olaparib）是一种口服PARP抑制剂，能利用DNA修复途径的缺陷，有限杀死癌细胞。目前奥拉帕尼已被批准治疗至少3次化疗治疗失败的BRCA胚系突变晚期卵巢癌患者。FDA批准该药是基于一项国际多中心、单臂、开放标签的II期临床试验的数据，在137例至少接受3次化疗的BRCA1/2基因胚系突变的晚期卵巢癌患者中。
结果olaparib维持治疗取得了34%的总缓解率（ORR），中位缓解持续时间为7.9个月。今年3月份更新的III期SOLO-2，奥拉帕尼相较于安慰剂组，PFS显著延长近15个月，经独立调查（BICR）评估延长可达25个月。患者进展及死亡风险下调70%！不良反应主要是恶心、呕吐、乏力、贫血、中性粒减少。其中3-4级的发生率均维持在5%以下，因为不良反应导致的治疗停止也极少比例，说明奥拉帕利高效安全。
更激动人心的数据在这里：在已经发表的研究中，如奥拉帕尼（olaparib）和抗血管生成制剂（西地布尼）对卵巢癌都具有治疗活性。一项多中心开放式标签研究（指出，在对铂类药物敏感的卵巢癌复发患者中，与奥拉帕尼单药应用相比，联合奥拉帕尼和西地布尼能降低上述患者群体病情进展风险达58%。
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