有专家认为，PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管生成药物将是联合用药的研究热点，尤其是与合VEGF靶点药物联合。2018年1月，PD-1抑制剂派姆单抗联合乐伐替尼治疗晚期/转移性肾癌获得美国FDA突破性疗法认定，接受联合用药的患者的客观缓解率达到了63.3%。同时派姆单抗和乐伐替尼的联合用药还用于膀胱癌、子宫内膜癌、头颈癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌等适应症。
另外，2018年8月，Atezolizumab联合贝伐单抗（Avastin）在用于晚期或转移性肝细胞癌的一线治疗获FDA突破性疗法认定，联合用药客观缓解率达65%。同时，Atezolizumab联合贝伐单抗（Avastin）用于晚期肾细胞癌的一线治疗方案中，联合治疗法和sunitinib用于PD-L1阳性患者时，其PFS分别为：14.7个月和7.8个月。
PD-1/PD-L1抑制剂的上市是肿瘤治疗的里程碑事件，以PD-(L)1为代表的肿瘤免疫检查点抑制剂在多种肿瘤治疗中显示了较好的疗效，为特定人群提供了比以往更优的治疗方案。虽然此类药物单药整体有效率不高，但在联合治疗中，已被证实能够提高患者的反应率。尤其是在联合抗血管生成靶向药物临床中显示出了积极的疗效。
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