劳拉替尼(Lorlatinib)是在今年年初(2018年2月12日)经美国FDA优先评审上市的一种ALK抑制剂,该药是由瑞辉制药研发,主要用于治疗接受过至少一种ALK抑制剂治疗过的ALK阳性非小细胞肺癌患者。截至目前为止,FDA已经批准了5种治疗ALK基因融合的靶向药,包括克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、布加替尼和劳拉替尼。
劳拉替尼上市申请的提交是基于一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验第二阶段的数据。该试验评估了在不同队列中接受劳拉替尼治疗的ALK或者ROS1阳性的NSCLC患者的疗效。I期试验结果显示,劳拉替尼治疗之前接受过至少2种ALK抑制剂的NSCLC患者的ORR为42%,中位PFS为9.2个月。II期试验结果显示,劳拉替尼越早使用,客观缓解率越高,一线90%,二线或三线69%,三线甚至是五线39%。
劳拉替尼(Lorlatinib)的其他作用:此外该试验和其他的研究证实劳拉替尼可抑制克唑替尼耐药的9种突变,对二代ALK抑制剂的耐药也有较高的有效性;劳拉替尼能够穿过血脑屏障,对ALK突变的脑转移患者有很好的疗效。
详情请访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/
请简单描述您的疾病情况,我们会有专业的医学博士免费为您解答问题(24小时内进行电话回访)