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克唑替尼(crizotinib)治疗期间患者应警惕心衰风险

时间:2018-11-08 11:18 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  对与间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK阳性)进展型非小细胞肺癌患者来说,目前标准的一线用药就是克唑替尼(crizotinib),该药物是由辉瑞制药研发,与2015年2月25日,获得美国FDA批准上市,目前该药也已经在国内上市了,商品名为赛可瑞。虽然药物都有副作用,但克唑替尼自从上市后,药品监管部门共接收40例克唑替尼致心衰报告,其中大多数心衰发生于用药后1个月内。

克唑替尼

  在这些案例中,有些患者停用克唑替尼后心衰症状缓解,有些患者再次用药后心衰症状再次出现。欧洲药品管理局的一项相关研究显示:心衰是克唑替尼常见的不良反应,发生率为1%-10%。截至2015年11月3日,英国药监局已收到2例与克唑替尼有关的心衰案例报告,其中1例为使用该药引发心衰导致死亡的严重不良反应报告。  

  为保障患者用药安全,英国药监局建议医务人员监测使用克唑替尼(crizotinib)患者是否出现与心衰相关的症状和体征,包括呼吸困难、水肿、水钠潴留致体重短期内增加等。若发现患者出现心衰症状,应减少克唑替尼剂量或停药,并及时向监管部门上报。在此,小编提醒,各位患者在服用克唑替尼期间,如出现其它不良反应,也应及时向医生取得联系,寻求解决办法。  

  详情请访问  克唑替尼  https://cctn.kangantu.com/



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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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