皮肤毒性是多激酶抑制剂已知的毒副反应，并与临床转归有关。在临床Ⅲ期CORRECT研究中，多激酶抑制剂瑞戈非尼（STIVARGA）在转移性结直肠癌（mCRC）患者中与安慰剂相比，显著改善了患者总生存（OS）[风险比（HR）：0.77，95%可信区间（CI）：0.64~0.94，P=0.0052]。本项回顾性分析探讨了CORRECT研究中手足皮肤反应（HFSR）是否与瑞戈非尼的临床转归相关。
CORRECT研究中随机接受标准剂量瑞戈非尼治疗的患者（4周疗程，前3周给予瑞戈非尼160 mg/d治疗）根据是否出现HFSR分组。在505例随机入组患者中，有500例接受了最少1次剂量的瑞戈非尼治疗。分析显示，在所有接受治疗的患者中，47%（n=235）出现了不同级别的HFSR，17%（n=83）的患者出现3级HFSR。
所有出现HFSR的患者中，69%（n=162）的患者首次出现HFSR的时间是在用药的第1周期（任何级别）。两亚组间患者的基线特征有一些不均衡。出现HFSR患者的OS在任何时间点均较未出现患者更长（中位OS：9.5个月对4.7个月）；与未出现HFSR患者相比，在用药第1周期出现HFSR的患者中也能观察到OS的延长（中位OS：7.2个月对5.7个月）。本项事后探索性分析提示，出现HFSR的患者更能从瑞戈非尼（STIVARGA）治疗中获益。
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