BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗菲尼(Vemurafenib)能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。美国FDA批准其适用于表达BRAFV600E基因突变的转移性或者不能手术切除的黑色素瘤，不适用于BRAF野生型黑色素瘤。
威罗菲尼的服用方法为：（1）推荐剂量：960mg口服，每日两次（相当于一天总量1920mg）。（2）两次服药时间间隔约12小时，可伴或不伴进食。（3）应用一杯水完整吞服ZELBORAF。不应咀嚼或压碎ZELBORAF。（4）症状性不良药物反应的处理可能需要减低威罗菲尼剂量，中断治疗，或终止威罗菲尼治疗。不建议减低威罗菲尼剂量导致剂量低于480 mg。（5）如丢失1剂，可在下一剂前4小时服用，保持每日两次方案。不应在相同时间服用两次剂量。（6）若服药后呕吐，不需要额外增加服用，在下次服药时间按正常剂量服用。
服用威罗菲尼的不良反应：威罗菲尼最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤。对于哺乳妇女应停止使用威罗菲尼或停止哺乳。
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