目前有多种PARP抑制剂已经上市或正处于临床研究阶段，其中以奥拉帕利（Olaparib）、Talazoparib、维利帕尼（Veliparib）、尼拉帕尼（Niraparib）和Rucaparib为代表。
PARP抑制剂最初的成功是将其应用于BRCA1/2突变的卵巢癌，FDA已批准了奥拉帕利、尼拉帕尼和Rucaparib应用于卵巢癌的适应证，而将PARP抑制剂应用于其他类型肿瘤的研究脚步也正在进行，其中最主要的一个抗癌战场就是BRCA1/2突变的乳腺癌，《美国国立综合癌症网络杂志》于9月18日在线发表PARP抑制剂应用于乳腺癌的综述[，主要探讨在乳腺癌领域各PARP抑制剂获得的临床研究成果。
PARP是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用。DNA损伤断裂时会激活PARP，它作为DNA损伤的一种分子感受器，具有识别、结合到DNA断裂位置的功能，进而激活、催化受体蛋白的聚ADP核糖基化作用，参与DNA的修复过程。
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