有ALK基因融合突变的而非小细胞肺癌患者，首选治疗方案为克唑替尼，入脑性不强。如果出现耐药，再考虑二代ALK抑制剂艾乐替尼或色瑞替尼或布加替尼。今天小编要说的，正是ALK基因融合突变这类肺癌中，布加替尼（Alunbrig），最新数据出台，效果远胜克唑替尼。布加替尼，是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。
新临床数据显示：对比辉瑞的克唑替尼(商标名Xalkori），武田Alunbrig一线治疗ALK阳性肺癌，将颅内进展或死亡风险显著降低73%。Alunbrig改善了颅内无进展生存期PFS和颅内客观缓解率ORR。这些颅内疗效数据进一步增强了Alunbrig 相对于Xalkori用于ALK+局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的优势。
全世界，估计每年有近二百万人确诊肺癌，而非小肺癌其中最常见的类型，而ALK基因突变型，在非小肺癌中，仅次于EGFR，是第2个治疗靶点。这些患者的ALK基因往往会与其他基因产生融合，生成ALK融合蛋白，这一突变会导致肿瘤生长。布加替尼比克唑替尼，显著延缓了脑部疾病的进展，治疗意义不亚于当年，克唑替尼作为全球首个ALK靶向治疗药物的上市。
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