如何提高PD-1抗体的有效率，为更多的患者争取这来之不易的治愈良机呢？其中，联合治疗是一个选择。比如，PD-1联合化疗一线用于晚期肺腺癌患者，有效率和生存期大幅度提高，已经获得了FDA的批准。今天，我们再来介绍一下这个很有希望的联合疗法：Avelumab+阿昔替尼。Avelumab是由辉瑞和默克共同开发的针对PD-L1靶点的免疫治疗药物。阿昔替尼：一个抗血管生成的药物。
早在今年三月份，《柳叶刀-肿瘤学》就曾发布过一期临床数据：55位晚期肾癌患者一线治疗直接使用Avelumab+阿昔替尼，有效率高达58%。为了更科学的评估Avelumab+阿昔替尼对肾癌患者的获益程度，科研人员设计了一个代号为JAVELIN Renal 101的大型的三期临床试验。结果Avelumab+阿昔替尼组有效率51.4%，其中PD-L1阳性患者有效率55.2%；而舒尼替尼组对应的有效率只有25.7%和25.5%。
无进展生存期（PFS）方面：Avelumab+阿昔替尼组的PFS是12.5个月，而舒尼替尼组只有8.4个月，联合治疗组可以降低36%的疾病进展风险；PD-L1阳性的患者来说，Avelumab+阿昔替尼组的PFS高达13.3个月，而舒尼替尼组只有8.2个月，联合治疗组可以降低49%的疾病进展风险。所以，相对于肾癌标准的靶向治疗舒尼替尼，Avelumab+阿昔替尼的联合治疗方案可以使有效率翻倍，最高降低49%的疾病进展风险，给肾癌患者带来了更好的选择。
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