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卡博替尼(Cometriq)在转移性甲状腺髓样癌治疗中的有效性

时间:2018-09-28 13:17 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  在330例转移甲状腺髓样癌(MTC)患者的一项国际,多中心,随机,双盲,对照试验评估Cometriq(卡博替尼)的安全性和疗。纳入研究前14个月内需要由一个对治疗盲态的独立放射学评审委员会(IRRC) (89%)或经治医生(11%)赋予确证患者有疾病活动进展证据。患者被随机(2:1)接受Cometriq140 mg (n = 219)或安慰剂 (n = 111)口服每天1次,无食物,直至经治医生确定疾病进展或毒性不能耐受。

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  按年龄(≤ 65岁相比> 65岁)和以前使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)(是相比否)随机化分层。进展时不允许交叉。主要疗效是根据IRRC-确认事件用修饰RECIST标准测量的无进展生存(PFS),客观反应(OR),和反应时间。330例被随机患者中,67%男性,中位年龄55岁,23%为65岁或以上,89%白人,54%有基线ECOG体能状态0,92%曾进行甲状腺切除术,和按研究用分析48%被报道是RET突变阳性。25%有2或更多既往全身治疗和21%既往曾用一种TKI治疗。

  Cometriq(卡博替尼)治疗患者与接受安慰剂患者比较证实PFS统计显著延长,Cometriq和安慰剂组中位PFS时间分别为11.2个月和4.0个月。只有在Cometriq组患者观察到部分缓解(27%相比0;p<0.0001)。对用Cometriq治疗患者客观反应中位时间为14.7个月。在计划的中期分析时治疗组间总生存没有统计显著差别。

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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