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ERLOTINIB成为中国肺癌患者的一线治疗靶向药

时间:2017-11-01 10:29 来源:康安途 作者:海外就医-康康
  尽管特罗凯(ERLOTINIB)在2017年上半年才刚刚被CFDA批准用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。而这距离特罗凯(ERLOTINIB)作为肺癌靶向药在中国上市已经过去了十年。在这过去的十年中,特罗凯迟迟未被批准作为肺癌患者的一线治疗方案,但在之前的文章 晚期肺癌患者使用靶向药厄洛替尼治疗 中我们介绍过,其实有不少患者在实际用药过程中已经把特罗凯当作首选用药。目前特罗凯已经让超过10万 名的肺癌患者获益,其疗效和安全性得到广泛验证,一线使用的临床研究证据也非常充分。
 
  
  特罗凯(ERLOTINIB)作为一线治疗,主要有以下几个优点:
  
  一是可以获得更规范的治疗,生存期会得到明显延长。近年来随着精准医学的发展,部分有明确驱动基因的患者接受靶向药物治疗,得到很好的生存获益,这是肺癌治疗的巨大进步。特罗凯是肺癌靶向药物中的杰出代表,对于EGFR基因突变的患者,特罗凯(ERLOTINIB)能显著延长患者无进展生存,多项高级别的研究已经证实了这一点。
 
  
  二是可以减少毒副作用,安全性更好,因为靶向药物是精准作用于肿瘤分子水平,毒副作用明显低于化疗。
 
  
  三是可以明显改善治疗依从性。很多患者因为化疗的毒副作用而难以坚持,而靶向药物由于较化疗的毒副作用小,患者更容易接受。他表示相信,随着慈善援助项目的延续,药物价格的降低,靶向药物在肺癌的治疗中将有更广阔的发展前景。
 
  更多新闻请您访问 肿瘤 https://www.kangantu.com/tumour/

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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