Novartis和Bristol-Myers Squibb已签署临床研究协议，以调查其各自药物Mekinist和Opdivo的安全性，耐受性和疗效。
该计划是进行一项I / II期研究，分别使用Opdivo（nivolumab）和Opdivo plus Yervoy（ipilimumab）作为转移性结肠直肠癌的潜在治疗方法，特别是微卫星稳定肿瘤患者，其中肿瘤精通错配修复（MSS mCRC pMMR）。
该研究由BMS进行，预计将建立组合疗法的推荐剂量方案和初步抗肿瘤活性。
双方将评估结果，以确定这些组合的最佳方法和潜在的临床发展。
该举措扩大了公司2014年的协议，以评估将诺华化合物与Opdivo结合在非小细胞肺癌中的潜力。
“随着我们正在进行的内部免疫肿瘤学研究工作，扩大与Bristol-Myers Squibb的合作进一步推动了我们的集体目标，以促进科学和支持有需要的患者，”诺华公司首席医疗官兼全球药物开发主管Vas Narasimhan评论交易。
交易的进一步条款没有披露。
Tasigna标签更新
同时，诺华还宣布，欧洲监管机构已经批准在Tasigna（尼罗替尼）的标签中纳入无治疗缓解（TFR）数据。
TFR是在慢性期的费城染色体阳性（Ph +）慢性骨髓性白血病（CML）患者停止酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后维持分子反应的能力。
毒品巨头指出，Tasigna现在是第一个也是唯一的TKI，其中包括欧洲联盟标签中的TFR信息。
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