对于ROS1类的非小细胞患者，很多医院会选择克唑替尼/赛可瑞进行治疗。但是很多患者也会产生一些疑问，这款药物的疗效有那么好吗？因为很多患者对于药物的了解性比较低，所以以下会大概的介绍一下这款药物的有效性。
克唑替尼/赛可瑞治疗ROS1重排的非小细胞肺癌的效果到底有多好
克唑替尼是一种靶向间变淋巴瘤激酶（ALK）、ROS1和MET的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2011年获FDA批准用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。该药是美国、欧盟、中国、日本获批上市的首个ALK抑制剂。目前，克唑替尼（Crizotinib,赛可瑞）已获全球90多个国家批准，已被公认为ALK阳性晚期NSCLC的一线标准治疗药物。该药的上市，极大地改变了ALK阳性晚期NSCLC的临床治疗。
2015年4月，克唑替尼（Crizotinib,赛可瑞）被FDA授予突破性药物资格。这一资格，是基于一项全球I期研究（Study 1001）扩展队列的分析数据。该队列共纳入50例证实为ROS1重排的晚期非小细胞肺癌患者，研究中对患者采用标准方案的口服剂量克唑替尼（250mg,2次/天）治疗，评估药物的安全性、药代动力学和治疗应答，同时利用第二代测序技术及RT-PCR确定ROS1融合伴侣基因。数据显示，服用标准剂量克唑替尼的ROS1重排晚期非小细胞肺癌患者中，3例完全缓解，33例部分缓解，客观缓解率（ORR）为72%，中位缓解持续时间17.6个月，中位无进展生存期19.2个月。在所检测的30例肿瘤标本中，研究人员发现了7个ROS1的融合伴侣：5个已知，2个为新发现。该研究表明，克唑替尼对于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌具有显著的抗癌作用.
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