对于那些晚期乳腺癌患者，化疗、靶向治疗及内分泌治疗是很重要的方法。帕博西尼（ palbociclib 、Palbonix、Ibrance、帕博西尼、帕博西林）通过抑制CDK4和CDK6酶的活性来靶向肿瘤细胞，CDK4和CDK6酶可推动细胞分裂使癌细胞激增。帕博西尼是首个获批的用...
激素受体阳性 乳腺癌 的生长依赖于细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4和CDK6），其促进细胞周期的G1期进展至S期。评估了帕博西尼（CDK4和CDK6的抑制剂）和氟维司群在晚期乳腺癌中的疗效。这项3期研究涉及521名患有晚期激素受体阳性，人类表皮生长因子受体...
谈到 帕博西尼 一定会提到乳腺癌，帕博西尼可以用于乳腺癌，不过乳腺癌根据不同的分类有很多种，临床上可将乳腺癌划分为4类：Luminal A 型 (ER+/PR+,HER-2-) 、Luminal B 型 (ER+/PR+,HER-2+)、HER-2+ 型 (ER-/PR-/HER-2+)和Basal-like型 (ER-/PR-/HER-2...
CDK4/6抑制剂等靶向药物的问世，推动了HR+/HER2-晚期乳腺癌进入内分泌治疗+时代。本文分享1例绝经前首诊Ⅳ期HR+/HER2-乳腺癌患者，因有症状的内脏转移采用联合化疗方案首次治疗，进展后接受CDK4/6抑制剂哌柏西利（ palbociclib ）+AI+卵巢功能抑制获得治...
PALOMA-1/2/3分别证实了帕博西尼（ Palbociclib ）分别联合来曲唑在晚期一线、联合氟维司群在二线治疗的显著获益，那么对于HR+/HER2-ABC患者应考虑起始联合帕博西尼应用，还是AI治疗耐药后再行联用？由于目前指南共识上对于HR+/HER2-MBC的一线治疗还是推...
缺氧是癌症治疗的固有障碍。帕博西尼是一种高选择性CDK4/6抑制剂，已在多项临床试验中进行过测试，并已获得FDA批准。 Palbociclib 是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作...
专家们对CDK4/6抑制剂抱以厚望，临床试验数据如何呢？10月24日，《柳叶刀·肿瘤学》杂志在线发表的一项Ⅱ期临床研究，上交了一份令人满意的答卷。该研究主要面向绝经前的晚期乳腺癌患者，研究发现，新型CDK4/6抑制剂是靶向药帕博西尼（ palbociclib ）联...
PALOMA-2研究结果显示：Palbociclib（ 哌柏西利 ）联合芳香化酶抑制剂来曲唑，一线治疗雌激素受体阳性（ER阳性）、HER2阴性、绝经后转移性乳腺癌患者，疗效显著。在整个研究中，哌柏西利联合来曲唑一线治疗转移性乳腺癌与安慰剂联合来曲唑相比，无进展生...
雌激素受体传导通路与Cyclin D1-CDK联系密切，可能与乳腺癌细胞对抗增殖药物的敏感性相关，尤其是联合内分泌治疗时。不但如此，这些药物也在K-RAS突变的肿瘤中做出了很多尝试。3月31日，美国FDA批准了帕博西尼（ Palbociclib ）联合AI应用于HR阳性，HER-...
帕博西尼 ( Palbociclib )是一款备受关注的靶向治疗药物，辉瑞帕博西尼的一项3期试验显示，接受帕博西尼与阿斯利康氟维司群（Faslodex）合并用药治疗的患者在疾病恶化之前平均存活了9.2个月，氟维司群是一款普遍应用的阻断雌激素的治疗药物。相比之下，...
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