卡博替尼 (xl184)因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”，卡博替尼适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，绝对是广谱抗癌啊! 2021 年 12 月 17 日，FDA已批准卡博替尼(xl184)用于12岁及...
虽然检查点抑制剂改善了非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗，但对于那些在接受抗PD-L1/PD-1免疫疗法后疾病未响应或疾病进展的患者，仍存在治疗需求。CONTACT-01评估在接受抗PD-L1/PD-1和含铂化疗的同步治疗或序贯治疗后疾病进展的转移性NSCLC患者使用阿替利...
据统计显示，肺癌患者中出现ROS1融合的比例在1%-2%之间，常见于不抽烟的年轻女性肺腺癌患者。对于EGFR和ALK阴性的患者来说，ROS1融合出现的比例高达5%。临床数据显示，多靶点抑制剂 卡博替尼 (xl184)对ROS1融合的患者也有效，尤其是克唑替尼耐药的患者。...
COSMIC-312试验的目的是在未经治的晚期肝细胞癌患者中比较 卡博替尼 (xl184)+阿替利珠单抗与索拉非尼。在初步分析中，与索拉非尼相比，卡博替尼+阿替利珠单抗显著延长了无进展生存期。我们在本文中报告了预先计划的最终总生存期分析，以及更长时间随访后...
卡博替尼 对哪些靶点有效?卡博替尼(xl184)是由美国Exelixis生物制药公司研发一款口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，于2016年获得美国食品药品监督管理局批准上市。卡博替尼的作用靶点有ROS1.TRKB，RET，KIT，VEGFR1.MET，VEGFR2.VEGFR3.TIE2.FLT3.AXL...
抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 疗法是复发性转移性头颈鳞状细胞癌(RMHNSCC) 的标准治疗方法。 卡博替尼 (xl184)具有免疫调节特性，与抗 PD-1 药物联合使用时可提供有希望的结果。 2期试验： 对 RMHNSCC 患者进行的一项 2 期、多中心、单臂试验...
临床1/2期临床研究发现，派姆单抗联合 卡博替尼 (xl184)治疗肾癌具有良好的临床效果，并具有良好的毒副作用。本研究纳入的纳入标准为：患有转移性肾癌，有透明细胞或不透明细胞的肾癌，有充分的器官功能， ECOG指标为0-1.没有使用派姆单抗和卡博替尼。研...
对新型激素疗法没有反应的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗选择是有限的。3期临床试验CONTACT-02的结果表明，卡博替尼( xl184 )和阿特朱单抗联合使用可显着改善对新型激素疗法无反应的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的无进展生存期。 阿特朱单抗是一种...
既往经NHT治疗后进展并伴有盆腔外淋巴结或内脏转移的mCRPC患者，预后不佳，除化疗之外的治疗选择有限。卡博替尼( xl184 )能够促进免疫许可的肿瘤微环境，并可能增强对免疫检查点抑制剂(ICIs)的反应。CONTACT-2研究是一项旨在探索第二代新型激素疗法(NHT)...
卡博替尼 (代号xl184)这款药物由美国的Exelixis制药公司研发生产，凭借其创新的药效，迅速在全球范围内获得了认可。在规格剂量方面，卡博替尼提供了多种选择，以适应不同病情的需求。 针对肝癌(MTC)和肾癌(RCC)的剂量分别为20mg、40mg、60mg(片剂)...
人气：89864
人气：86927
人气：86523
人气：86077
人气：86009
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士
