奥希替尼 9291 ，商品名为“泰瑞沙”，主要是针对非小细胞肺癌EGFR的T790M突变的产品。剂型为片剂，规格为40mg、80mg。为中国首个第三代肺癌靶向药物，目前国内NSCLC市场风云变幻，奥希替尼的上市，将迎来NSCLC市场重新洗牌。 在已上市的EGFR药物中...
使用泰瑞沙 9291 的患者，一旦有效，49%的患者可以维持18个月，而对照组，只有19%的患者可以维持18个月。大家都知道靶向药容易耐药，这个临床结果提示：相比于易瑞沙/特罗凯，泰瑞沙的疗效持续时间明显更长。 使用泰瑞沙的患者常见的副作用包括腹泻...
无论是 奥希替尼 9291优异的疗效，还是奥希替尼公认的用药顺序，对大家而言都不陌生。对于EGFR突变的肺癌患者来说，奥希替尼作为一线用药是大家公认的最佳方案。当然，不管奥希替尼的效果如何，大家可能都有这样的疑问：一线使用奥希替尼，耐药了怎么办...
传统的观念认为，是药三分毒，如果患者欲获得好的疗效，就需要承受药物带来的不良反应。然而，由于奥希替尼 9291 的作用靶点专一，可精准、特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变，因此其不良反应的发生率低。 奥希替尼对EGFR野生型不产生抑制，因此...
仿制版奥希替尼 9291 有哪些?也能治疗肺癌吗?其实不少细心的网友都已经发现了，除了原厂阿斯利康奥希替尼以外市面上还存在不少仿制版奥希替尼，这些仿制版奥希替尼最为常见的是孟加拉奥希替尼。 这些仿制版奥希替尼在功效方面和原厂奥希替尼是相同的...
肺癌初诊时即有25-30%的患者存在脑转移，患者存活超过2年时，80%的患者存在脑转移，预后较差。一、二代TKI治疗EGFR突变的脑转移NSCLC具有一定的疗效，但由于脑部穿透性受限及／或抗药性的发生，脑转移常是治疗失败的主因。三代TKI奥希替尼 9291 的CSF浓...
在2019年ASCO大会上公布的数据显示奥希替尼 9291 用于一线治疗的5年生存率为31.1%。奥希替尼平均出现耐药的时间则为18个月左右，耐药的问题仍不可避免。2019CSCO指南将EGFR-TKI耐药后患者的病情进展分为三种类型：局部进展、缓慢进展、快速进展。 CS...
奥希替尼 9291 是一种激酶抑制剂，是第三代治疗EGFR阳性肺癌的靶向药。其除了对EGFR突变阳性患者有很好的疗效，对EGFR-T790M突变肺癌，也有十分好的疗效，而且还能控制和预防肺癌脑转移。 奥希替尼的推荐减量为每日一次80mg，口服，可空腹或随食物同...
奥希替尼（ 9291 ）是第三代不可逆肺癌EGFR药物，可特异性地阻断EGFR敏感突变。它是第一代EGFR TKI治疗耐药后出现T790M突变的晚期NSCLC的标准治疗药物，目前已被各大指南作为一线治疗的最高级别推荐或首选推荐药物。 本文分享一例驱动基因EGFR阳性患...
自肺癌药奥希替尼（ 9291 ）上市以来，火速席卷国内外EGFR阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线、二线治疗市场。在奥希替尼的各项临床研究中，最令人期待的无疑是“FLAURA研究”，该研究成为奥希替尼获批一线治疗的关键。 2019ESMO公布了FLAURA研究中...
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