肺癌是一种恶性程度比较高的癌症,肺癌很容易复发,很容易转移,而且肺癌早期没有明显症状,因此大多数患者在确诊时已属中晚期。十几年来,肿瘤 靶向治疗 给晚期肺癌患者希望——延长肺癌患者的生存时间、大幅度的提高了患者的生活质量。早前有医学团队...
2017年4月( 奥希替尼 )9291已经在国内上市,这样的消息有多少肺癌患者及家属为之振奋,一代,二代靶向药之后终于有新的口服方案了,再也不用回去做化疗了。化疗的副作用也就不用说了,都懂的。目前9291国内已经批准了,所以不用担心买不到。为什么令人...
8月31日,阿斯利康的靶向药泰瑞沙 9291 用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗通过审批。此次泰瑞沙获批用于一线治疗,最主要是基于一项名为FLAURA的3期大型双盲临床试验。该试验共招募了500多名患者(其中60%以上是亚裔),这些...
目前在EGFR TKI的联合治疗方面,一代EGFR TKI药物与抗血管生成治疗或化疗等联合治疗均显示了比较好的数据,例如一代EGFR TKI药物与化疗联合的NEJ009研究,OS有极大的获益。但如果在没有足够证据的情况下,可以选择奥希替尼单药治疗,因为目前三代EGFR TK...
奥希替尼( 9291 )是由吉非替尼的同公司生产的。一盒奥希替尼是30片*80mg,因为是进口专利药,一盒价格不便宜。这个价格可以说只有少数人可以承担,但是对奥希替尼有需求的患者是个庞大的数字,于是我国奥希替尼加速医保审批,仅仅只用了一年时间就从上...
医学在不断的进步,一种肺癌新药AZD 9291 ,可以帮助肺癌患者了,我们知道药物在服用一段时间后都会产生耐药性,那么,服用新药AZD9291多久会出现耐药性呢?AZD9291是由英国阿斯利康研发的一种针对非小细胞晚期肺癌患者靶向治疗药物,治疗晚期非小细胞肺...
自奥希替尼 9291 获批一线用药以来,不仅是患者,就连医生也还在纠结EGFR阳性肺癌一线用药的选择。对此问题,FLAURA研究给出了回答,对EGFR阳性肺癌患者来说,用奥希替尼可以活得更久、活得更好。具体来说就是,一线使用奥希替尼,可以获得比其他EGFR靶...
奥希替尼 是肺癌三代靶向药,比前面几代药的有效率都高,而且副作用也小很多,但是并不是所有的肺癌患者服用奥希替尼都会有效,所以对于初次服用的患者来说必需要及时评估疗效。具有相关突变的非小细胞肺癌患者在服用奥希替尼后7天左右会起效果,症状有...
奥希替尼 9291 是肺癌三代靶向药,主要针对的靶点为EGFR 19del和L858R靶点以及EGFR继发性耐药突变的T790M靶点突变起效,所以以上靶点服用效果都很好,尤其是一代吉非替尼耐药产生T790M突变的患者,奥希替尼的效果尤其突出。一般在口服奥希替尼一周左右就...
肺癌三代靶向药有好几种叫法,即9291,奥希替尼,泰瑞沙,不管叫哪个名字,都是同一种药。 奥希替尼 是9291的主要成份,标准规格为80mg,每天一粒,一盒30粒,正好一个月的量。泰瑞沙,有些人也叫泰瑞莎,音同字不同但是同一种药,原研药是英国阿斯利康...
免费咨询电话:4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士