托法替尼（ Tofactinib ）是第一个被批准用于治疗炎症性疾病的JAK抑制剂，主要抑制JAK 1和JAK 3，并且在较小程度上也抑制JAK 2，可以调节白介素2、4、7、9和21等，抑制促炎细胞因子的活性，从而中断炎症反应，导致免疫应答受到抑制。 由于它被细胞色...
2012年11月，FDA批准了辉瑞的 托法替布 （托法替尼）用于治疗风湿性关节炎，它的上市立即在业界引起了巨大的关注。因为自从首个激酶抑制剂伊马替尼上市以来，大量的激酶抑制剂被批准用于各种血液瘤和实体瘤，直到托法替尼的问世，标志着激酶抑制剂进入了...
托法替布（ 托法替尼 ）是JAK1、JAK3相关的组合，对JAK2，因为JAK2影响到错峰细胞生成素，生长激素等许多正常生理的影响，它对JAK2抑制很少，这就保证了它在应用中可以帮助病人，而提高它的安全性，所以我想它的疗效和安全性是基于它的机制。 托法替...
作为中国首个治疗类风湿关节炎的口服JAK抑制剂， 托法替布 （托法替尼）因其独特的靶向作用机制，疗效和安全性与生物制剂类似，口服方便，依从性高等特点一经上市便在国内风湿领域引起广泛关注。 自2012年问世以来，托法替布已陆续在80多个国家上市...
目前，托法替尼/ 托法替布 已被纳入多个类风湿性关节炎（RA）治疗指南，包括亚太风湿病联盟（APLAR）、欧洲抗风湿联盟（EULAR）、美国风湿病学会（ACR）发布的指南。托法替尼每日口服2次，为RA成人患者群体提供一种重要的治疗选择。 在欧洲，托法替...
托法替布/ 托法替尼 （通用名：Tofacitinib Citrate，商品名：Xeljanz）是由辉瑞研发的针对JAK3及JAK1的口服抑制剂，是FDA批准的首个治疗类风湿关节炎（RA）的口服JAK药物，最早于2012/11/6获得FDA批准。 托法替布最早批准的剂量规格为5mg每日2次，...
由辉瑞研发生产的JAK1/JAK3抑制剂托法替尼，是第一个在美国上市用于治疗类风湿关节炎（RA）的JAK抑制剂。为了深入了解JAK抑制剂对关节内JAK/STAT信号传导的早期影响，我们研究了托法替布（ tofacitinib ）处理过的抗原诱导型关节炎（AIA）滑膜STATs及其...
托法替尼/ 托法替布 是第一个获批治疗类风湿性关节炎的JAK抑制剂，是一种靶向药。那么托法替尼会影响国内类风湿关节炎药物市场吗？类风湿关节炎（RA）属于以侵蚀性关节炎为主要表现的全身性自身免疫病。 托法替布，用于对甲氨蝶呤疗效不足或不耐受的...
服用托法替布/ 托法替尼 后多长时间可以观察到显著疗效？托法替布起效快。临床研究显示，服用托法替布第二周 ACR50 已经高于 MTX(甲氨蝶岭）对照组，3个月之后疗效持续增加，6 个月时疗效已明显优于 MTX。 托法替布的长期疗效如何？与生物制剂长期使...
2017年3月，托法替尼/ 托法替布 在中国获批上市，该药是一种tsDMARDs口服片剂，其有效成分是JAK抑制剂。其在国内的适应症是中度或重度活动性类风湿性关节炎。主要通过抑制有关炎性细胞因子的释放，达到治疗效果。 托法替布的主要靶位包括树突细胞、C...
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